2-甲基-2-丙硫醇钠盐;29364-29-2

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（上）

处理和单核苷酸引物延伸（Kuppuswamy等1991年提出[29]）的Ms-SnuPE方法[30]，用于定量检测已知序列中特异位点的甲基化水平。过程是：先将研究序列用重亚硫酸盐处理，未甲基化的胞嘧啶全部转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。进行PCR扩增，然后取等量扩增产物置于2管中，分别作为Ms-SnuPE单核苷酸引物延伸的模板。设计用于Ms-SnuPE延伸的引物的3’端紧邻待测碱基。同时于2个反应体系中加入等量的Taq酶、引物、同位素标记的dCTP或dTTP。这样，如果待测位点被甲基化，则同位

DMSO的性质及应用

0 Complexity：  29 品种有：工业级二甲基亚砜、药用级二甲基亚砜、外用药级二甲基亚砜、无水级二甲基亚砜、试剂级二甲基亚砜、光谱纯级二甲基亚砜、电子级二甲基亚砜；工业级二甲基硫醚、试剂级二甲基硫醚、食用级二甲基硫醚；工业级二甲基、药用级二甲基砜、食品级二甲基砜；工业级甲硫醇钠等其他化学产品。 工业级-DMSO用途： 主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC（或AC）的探针，用于识别甲基化和非甲基化的序列，其中含GC的探针（5[42]'---GC---GC---3'）识别甲基化序列，含AC的探针（5'---AC---AC---3'）识别非甲基化序列，探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理，将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶，甲基化的不变，再行PCR扩增，产物的3'端用荧光素标记，移至连有探针的玻璃板上进行杂交，通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定