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- ibidi
- 80600
- 德国
- 2026年02月26日
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现货
- 供应商：
上海净信/拓赫机电/雷萌生物
| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 80600 | µ-Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，生物惰性表面 | 15 |
●优于标准的超低附着（ULA）表面- -稳定的生物惰性的表面， 适合长期实验，没有任何细胞或生物分子粘附
●出色的显微质量，无任何自发荧光-100％表面钝化，结合了ibidi Polymer Coverslip的最高光学成像特质
应用范围：
●静态或流动条件下的实时成像
●没有任何支架的3D细胞聚集体(例如球体和类器官)的生成和长期培养
●悬浮体中类器官,球体,类胚体(EB)和细胞的高分辨率荧光显微镜
●细胞间相互作用的无背景分析
●防止由于附着引起的干细胞分化
●永久未附着状态的悬浮细胞培养
●自组装肿瘤球形成测定
●3D肿瘤球体模型
技术特点：
●带有6个独立通道的，底部是不可移除的聚合物通道载玻片
●µ-Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，具有非粘附的钝化生物惰性表面
●具有长期钝化作用的生物惰性表面-优于标准超低吸附ULA表面:
即用型,无需事先表面处理或准备
无蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的吸附、包被或结合
无细胞毒性,生物惰性和不可降解
●通过母鲁尔接口可轻松连接管道和泵
●具备适用于高端显微镜观察的优秀光学成像特质
●与染色与固色液兼容
●生物相容性高分子材料- -无胶水、不渗漏
●还提供带有组织培养处理表面的 ibidi Polymer Coverslip底部: µ-Slide VI 0.4 ibiTreat,用于贴壁细胞的各种实验。
ibitreat，无包被和生物惰性--表面的比较
（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）
ibitreat |
Uncoated |
Bioinert |
| 优异的细胞粘附力： | 弱细胞粘附： | 无细胞粘附： |
| ●贴壁细胞的培养 ●可以有ECM包被 |
●贴壁细胞的培养 ●可以有ECM包被 |
●悬浮细胞、细胞聚集体、球体、胚状体(EB)、类器官的培养●无法使用ECM包被 |
| 亲水性的ibiTreat即使没有明确的蛋白质涂层的情况下也能提供出色的细胞粘附性。但是，ECM蛋白质包被可以在ibiTreat上完成，没有任何限制。ibiTreat表面非常适合培养不需要任何包被的贴壁细胞。 | 疏水性未包被的表面如果之前没有ECM蛋白包被，则细胞粘附力较弱。ECM蛋白质包被可以在未包被的表面上完成，没有任何限制。未经包被的表面非常适合需要特定包被的贴壁细胞培养。 | 亲水性生物惰性表面会阻碍任何蛋白质的附着，从而抑制后续的细胞附着。与ibiTreat和Uncoated表面不同，不可进行包被。Bioinert表面非常适合培养悬浮细胞和细胞聚集体。 |
应用示例：使用生物惰性表面的球体培养和FDA/PI染色：
Bioinert表面非常适合球体和类器官的短期和长期3D培养。由于特异性和非特异性细胞固定化均被抑制，细胞被迫进入悬浮状态，从而形成大小球体。为了评估存活率，使用标记活细胞的荧光素二乙酸酯(FDA)和染色死细胞的碘化丙啶(PI)对细胞进行染色。
有关FDA/PI染色的更多详细信息，请参阅我们的应用应用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI，使用FDA和PI进行活/死染色 (PDF)。
不同细胞系的球体通过液体覆盖法生成并转移到Bioinert表面进行FDA/PI染色和活细胞成像。
生物惰性表面上 FDA-PI 染色的 MCF-7 细胞球体的正面视图和侧视图。 共焦激光扫描图像是从 FDA 信号的串行共焦部分的叠加中投射出来的。 显微镜：蔡司 LSM 710，平面复消色差物镜 10x/0.45。 比例尺为 100 µm。
生物惰性表面
| 生物惰性表面厚度 | 200纳米 |
| 生物惰性表面材质 | 多元醇基水凝胶 |
| 蛋白质包被 | 不可 |
µ-Slide VI 0.4
| 连接头 | Female Luer | 通道高度 | 0.4 mm |
| 每蓄液池容积 | 60 µl | 通道长度 | 17 mm |
| 通道数量 | 6 | 通道宽度 | 3.8 mm |
| 每通道容积 | 30 µl | 每通道生长面积 | 0.6 cm2 |
| 每个通道包被面积 | 1.2 cm² | 底部 | 具有生物惰性表面的ibidi Polymer Coverslip |
生物惰性表面：货号80600
产品实拍图展示：
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文献和实验，直接在显微镜下进行活细胞观察、成像(了解更多加热孵育系统请点击。ibidi 剪切力系统操作简单，实验应用范围广，可选择的通道载玻片规格多样，方便满足不同的实验需求。 为什么要选择 ibidi 流体剪切力系统？ 首先，注射泵与蠕动泵不易与培养箱配套使用；不能产生脉冲式以及振荡式的液体流动。而且蠕动泵放置在细胞培养箱中会产生过多的热量，不利于细胞培养。另外，蠕动泵挤压管道的压力会施加到细胞上，进而可能损伤细胞或者导致细胞的非特异性激活。ibidi 流体剪切力系统采用空气压力，使培养液交替
1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
IMC- 800T 倒置相差显微镜（2）KOSTERCAM 500 万像素高分辨率摄像头及 KOSTERMAS 显微图像处理软件（3）KOSTER & IBIDI 显微镜活细胞培养装置 （4）细胞趋化通道载玻片（5）ImageJ 软件，细胞趋化和迁移 Plugin。 五、可视化细胞趋化实验系统优势（1）系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能，合适高端显微镜及获得优质的成像效果。（2）能实时观察细胞趋化情况，计算每个细胞的趋化速率（通过后期实验数据分析，根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率
