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- PerkinElmer
- 0RT0755
- 2025年07月12日
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EA
| 产品货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 大包装及货期 |
| 0RT0755 | PerkinElmer | ATPLITE-1STEP BUFFER / 100mL | EA | 立即咨询 |
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
can be utilized. 1. Materials DNA sample (see Processing of Microdissected Tissue - DNA-based Analysis) Proteinase K (Sigma) Proteinase K buffer (0.05 M Tris-HCL, 0.001 M EDTA, 1% Tween 20, 0.1 mg/ml proteinase K, pH 8.0) Phenol:chloroform:isoamyl alcohol
Preparation of Microinjection Buffer
EDTA, pH 8.0 (autoclaved) 100 mM NaCl 1 ml of 5 M NaCl (autoclaved) 1x Polyamines 50 microliters 1000x Polyamines mix Autoclaved H2O up to 50 ml NOTE: Prepare fresh and discard unused microinjection buffer.
Multiplex PCR: Critical Parameters and Step-by-Step Protocol
each dATP, dCTP, dGTP and dTTP). The standard 10´PCR buffer was made as described (Perkin-Elmer, Norwalk, CT, USA) and contained: 500 mM KCl, 100 mM Tris - HCl, pH 8.3 (at 24°C) and 15 mM MgCl2. TaqDNA Polymerase was purchased from Life
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