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- 2025年07月01日
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英国原装标准柱 – 具有超凡性能的ACE
ACE 100A HPLC色谱柱
· 超高纯碱基去活硅胶基· 颗粒直径3um, 5um, 10um, 15um· 全面测试, 高度重现性, 高柱效(高达200,000塔板数/米)
一、ACE 5um色谱柱
5um,100A C18 C8 C4 CN Phenyl AQ C18-HL
150 x 4.6mm 121-1546 122-1546 123-1546 124-1546 125-1546 126-1546 321-1546
250 x 4.6mm 121-2546 122-2546 123-2546 124-2546 125-2546 126-2546 321-2546
250 x 10mm 121-2510 122-2510 123-2510 124-2510 125-2510 126-2510 321-2510
另有柱长50mm，75mm，100mm，125mm，预柱，柱内径1.0mm，2.1mm，3.0mm，4.0mm，7.75mm请询价。
二、ACE 10um色谱柱
10um,100A C18 C8 C4 CN Phenyl AQ C18-HL
150 x 4.6mm 131-1546 132-1546 133-1546 134-1546 135-1546 136-1546 331-1546
250 x 4.6mm 131-2546 132-2546 133-2546 134-2546 135-2546 136-2546 331-2546
250 x 10mm 131-2510 132-2510 133-2510 134-2510 135-2510 136-2510 331-2510
另有柱长50mm，75mm，100mm，125mm，预柱，柱内径7.75mm，50mm请询价。
三、ACE 300A 5um色谱柱
5um,300A C18-300 C8-300 C4-300 CN-300 Phenyl-300
150 x 4.6mm 221-1546 222-1546 223-1546 224-1546 225-1546
250 x 4.6mm 221-2546 222-2546 223-2546 224-2546 225-2546
四、LC/MS柱
3um,100A C18 C8 C4 CN Phenyl AQ C18-HL
100 x 4.6mm 111-1046 112-1046 113-1046 114-1046 115-1046 116-1046 311-1046
150 x 4.6mm 111-1546 112-1546 113-1546 114-1546 115-1546 116-1546 311-1546
另以上柱子型号不全，请询价。
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文献和实验一、怎样选择色谱柱现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。（1）硅胶基质填料：1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低
逆吸附,这样固定相的活性点被覆盖。样品组分还会与固定相产生反应,尤其是对于氨基柱的影响较为严重,因为氨基易与酐、酮形成希夫(Schiff)缩合而减少活性点,使保留时间缩短。色谱柱键合相基团脱落、固定相分解和活性基团变性以及会影响柱效和保留时间的显著改变。大多数键合相都是通过硅氧硅键(Si-O-Si)连接在硅基质上,形成带有有机基团的固定相Si-O-Si-R(R为CnH2n+1),硅氧硅键可能在水溶液中水解而断裂,使键合基团脱落。 3 高效液相色谱柱的管理 3.1 色谱柱的管理
一、硅胶基质填料 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。 2、反向色谱 反向
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