产品介绍
pJMP1枯草编辑质粒
基本信息
别名: (Plasmid #79873),pAX01-dCas9
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
筛选标记: 红霉素Erm
克隆菌株: 大肠杆菌DH5α
培养条件: LB培养基/37℃
表达宿主: 枯草杆菌
质粒简介
pJMP1质粒是一个枯草杆菌基因编辑质粒。Bacillus subtilis dCas9 expression vector; integrates into lacA/ganA。dcas9 was PCR-amplified from pdCas9-bacteria (Addgene #44249) using primers containing BamHI-compatible BsaI sites, digested with BsaI, then ligated into plasmid pAX01 digested with BamHI to generate pJMP1。
A Comprehensive, CRISPR-based Functional Analysis of Essential Genes in Bacteria.
Peters JM, Colavin A, Shi H, Czarny TL, Larson MH, Wong S, Hawkins JS, Lu CH, Koo BM, Marta E, Shiver AL, Whitehead EH, Weissman JS, Brown ED, Qi LS, Huang KC, Gross CA
Cell. 2016 Jun 2;165(6):1493-506. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.003. Epub 2016 May 26.
质粒图谱
pJMP1枯草编辑质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pJMP1枯草编辑质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。