- ￥1880
- 晶风生物
- TF7879R
- 中国
- 2025年06月08日
- Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
染色体特异性转录延伸因子抗体
- 抗体英文名：
SUPT16H
- 靶点：
细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Rabbit
- 目录编号：
TF7879R
- 级别：
I级
- 库存：
10
- 供应商：
晶风生物
- 标记物：
FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP
- 克隆性：
Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived
- 规格：
50ul/100ul/200ul
产品规格：100ul/200ul(部分有50ul，如需更大包装或其他具体规格，请咨询客服)
研究领域：肿瘤 细胞生物 免疫学等
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 状：Liquid
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
SUPT16H染色体特异性转录延伸因子抗体相关抗体示例（非本抗体，如需本抗体，请联系客服索要说明书）：
Sample:
Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
Primary: Anti- IL12 at 1/300 dilution
Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
Predicted band size: 22 kD
Observed band size: 35/36 kD
paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
SUPT16H染色体特异性转录延伸因子抗体
Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody
Dilution: 1μg /10^6 cells;
Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
Dilution: 1μg /test.
Protocol
The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Tissue/cell: rat colitis tissue; paraffin-embedded;
Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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文献和实验人相比，他样血清IgE明显升高，肥大细胞数较多而且胞膜上IgE受体也较多。家系调查表明，特应症由常染色体显性遗传，但同一家系中不同成员所患的特应症可以不同。他们产生高IgE抗体的能力可能与组织相容性复合体Ⅱ类（MHC ClassⅡ）中的某些特殊位点有关。有报道反指出，屋尘螨特异性CD4+T细胞克隆对螨的应答受HLA-DRAB1和HLA-DRAB3基因产物的限制，说明这些基因产物在T细胞识别变应原中具有重要的功能。 2．接触变应原的机会接触变应原的机会是特异性IgE抗体水平高低的重要
子才能发挥作用，没有启动子存在，增强子不能表现活性。但增强子对动子没有严格的专一性，同一增强子可以影响不同类型启动子的转录。例如当含有增强子的病毒 基因组 整合入宿主细胞基因组时，能够增强整合区附近宿主某些基因的转录；当增强子随某些染色体段落移位时，也能提高移到的新位置周围基因的转录。使某些癌基因转录表达增强，可能是肿瘤发生的因素之一。 ④增强子的作用机理虽然还不明确，但与其他顺式调控元件一样，必须与特定的蛋白质因结合后才能发挥增强转录的作用。增强子一般具有组织
和报告分子与标记微球反应，样品中的目的分子（待检测的抗原或抗体、生物素标记的靶核酸片段、酶等）能够与探针和报告分子特异性结合，使交联探针的微球携带上报告分子藻红蛋白，随后利用仪器（如Luminex 100）对微球进行检测和结果分析。Luminex 100采用微流技术使微球快速单列通过检测通道，并使用红色和绿色两种激光分别对单个微球上的分类荧光和报告分子上的报告荧光进行检测。红色激光可将微球分类，从而鉴定各个不同的反应类型（即定性）；绿色激光可确定微球上结合的报告荧光分子的数量，从而确定微球上结合
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