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DNA2DNA复制解旋酶2样抗体

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  • ¥1880
  • 晶风生物
  • TF14358R
  • 中国
  • 2025年06月14日
  • Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
  • Rabbit
  • Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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    • 技术资料
    • 抗体名

      DNA复制解旋酶2样抗体

    • 抗体英文名

      DNA2

    • 靶点

      细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白

    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,

    • 保质期

      一年

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 目录编号

      TF14358R

    • 级别

      I级

    • 库存

      10

    • 供应商

      晶风生物

    • 标记物

      FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 保存条件

      -20

    • 形态

      Liquid

    • 亚型

      IgG

    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    产品名称:DNA2DNA复制解旋酶2样抗体
    产品规格:100ul/200ul(部分有50ul,如需更大包装或其他具体规格,请咨询客服)
    研究领域:肿瘤  细胞生物  免疫学等  
    抗体来源:Rabbit
    克隆类型:Polyclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
    产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    性    状:Liquid
    浓    度:1mg/ml
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived 
    亚    型:IgG
    纯化方法:affinity purified by Protein A
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    DNA2DNA复制解旋酶2样抗体相关抗体示例(非本抗体,如需本抗体,请联系客服索要说明书):
    Sample:
    Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
    Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
    NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    Primary: Anti- IL12  at 1/300 dilution
    Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
    Predicted band size: 22 kD
    Observed band size: 35/36 kD
    paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
    产品细节图片1
     paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
    产品细节图片2
    DNA2DNA复制解旋酶2样抗体
    Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
    Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody 
    Dilution: 1μg /10^6 cells;
    Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
    Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
    Dilution: 1μg /test.
    Protocol
    The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
    产品细节图片3
    Tissue/cell: rat colitis tissue;  paraffin-embedded;
    Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
    Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?

      生长。相反,PD-1 或 PD-L1 的过表达抑制肿瘤细胞增殖和集落形成。此外,靶向 PD-1 或 PD-L1 的封闭抗体会促进细胞培养和异种移植物中肿瘤的生长。从机制上讲,PD-1 和 PD-L1 的协调激活了其主要的下游信号传导途径,包括 AKT 和 ERK1 / 2 途径,从而增强了肿瘤细胞的生长。这项研究表明,PD-1 / PD-L1 是潜在的肿瘤抑制因子,并且潜在地调节了对抗 PD-1 / PD-L1 治疗的反应,因此代表了最佳癌症免疫治疗方法的潜在生物标志物。 图源:PNAS 4、揭示沙粒病毒复制

    • 单链结合蛋白 single strand binding protein

      这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白(helix destabilizing protein)。当解旋酶将双链打开以后,单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力,重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构,这两种情况都会影响复制的,但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶,是由177个aa组成的蛋白,E.coli 的SSB以四聚存在,分子量为74KDa,结合在单链上,每个分子可以覆盖32Nt,使DNA受到保护,不被酶水解,也不回复成双链,因此可以降低DNA的Tm值。SSB

    • 重磅| Cell:颠覆教科书的发现,原来 DNA 复制随机......

      之间成对规律是:A 和 T、C 和 G 。复制的第一步是解旋酶将双螺旋解开成两条单链。然后引物酶将引物附加到复制开始的每条链上,然后 DNA 聚合酶附着在引物上并沿着链移动,添加新的碱基以形成新的双螺旋。DNA 双螺旋结构中的两条链反向运行,所以 DNA 聚合酶在两条链上的作用不同。在前导链上,DNA 聚合酶可以连续移动,留下一条新的双链 DNA。在滞后链上,DNA 聚合酶必须在一开始就移动,附着,产生短链双链 DNA,然后掉下来重新开始。传统的观点是,前导和滞后链中的 DNA 聚合酶以某种方式

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