- ￥1880
- 晶风生物
- TF7054R
- 中国
- 2025年07月16日
- Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
- 抗体英文名：
ELOVL5
- 靶点：
细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Rabbit
- 目录编号：
TF7054R
- 级别：
I级
- 库存：
10
- 供应商：
晶风生物
- 标记物：
FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP
- 克隆性：
Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived
- 规格：
50ul/100ul/200ul
产品规格：100ul/200ul(部分有50ul，如需更大包装或其他具体规格，请咨询客服)
研究领域：肿瘤 细胞生物 免疫学等
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 状：Liquid
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
ELOVL5长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体相关抗体示例（非本抗体，如需本抗体，请联系客服索要说明书）：
Sample:
Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
Primary: Anti- IL12 at 1/300 dilution
Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
Predicted band size: 22 kD
Observed band size: 35/36 kD
paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
ELOVL5长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody
Dilution: 1μg /10^6 cells;
Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
Dilution: 1μg /test.
Protocol
The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Tissue/cell: rat colitis tissue; paraffin-embedded;
Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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文献和实验脂类的生物合成 biosynthesis of lipids
合成是依此由存在于细胞上清液部分的酶的复合体进行的。 乙酰 CoA ＋ 7 丙二酸单酰辅酶 A ＋ 14NADPH ＋ 14H →棕榈酸甘油酯 7CO 2 ＋ 8CoA ＋ 14NADP ＋ ＋ 6H 2 O 这样生成的脂肪酸的辅酶 A 衍生物或和乙酰辅酶 A 以及丙二酸单酰 CoA 缩合而伸长，或由于脂肪酸彼此间的缩合而生成键极长的脂肪酸。后者与高级醇以酯键结合而生成蜡。长链脂肪酸的延长反应是在线粒体和微粒体中进行，前者用做添加乙酰辅酶 A 的基质
。 2. 把握好细胞通透的时间。一般根据切片的厚薄，选择蛋白酶k的孵育时间，常用 10-30 min，几 μm 厚的切片用短时间;几十 μm厚的 切片用长时间，通过摸索达条件使实验过程做到既不脱片，也能够使后面的酶或抗体进入胞内。 3. 适当延长 TUNEL 反应液的时间。一般是37ºC孵育 1 h，也可以根据细胞的凋亡损伤程度，选择更长的时间，可长至 2 h，但要结合实验最终的背景着色来确定。 4. DAB 显色条件的选择。如果是用DAB显色，一般 DAB 反应不超过10 min，可结合显微镜观察控制背景
化成丙二酰CoA后才参与合成，最终可合成含16碳的软脂酸。在肝线粒体和内质网分别以乙酰CoA和丙二酰CoA为原料延长碳链，生成更长碳链的脂肪酸。以软脂酸为前体在体内可生成多不饱和脂肪酸，但必需脂肪酸（亚麻酸，亚油酸及花生四烯酸）在体内合成不足和不能合成，必须靠食物供给。1、脂肪酸的氧化首先经过活化，在ATP、CoASH、Mg2＋存在时候，由酯酰CoA合成酶（内质网、线粒体外膜上的）催化生产酯酰CoA。 酯酰CoA的转移于胞液中进行，而催化脂肪酸氧化的酶系又是在线粒体基质内，所以肯定要进行一次转移
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