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晶莱生物
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线粒体ROS生物含量检测-流式
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次
实验原理
活性氧检测(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一种基于荧光染料DCFH-DA(2,7-Dichlorodi -hydrofluorescein diacetate)的荧光强度变化,定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。
DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜,因此探针很容易被积聚在细胞内。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在最大激发波长480 nm,最大发射波长525 nm处,使用荧光显微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。Rosup为活性氧阳性诱导药物,根据其荧光信号强度,可分析活性氧的真正水平。
检测方法
原位装载探针法:激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。
收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。

流式检测不同处理对细胞内活性氧水平的变化
注意事项
1、探针装载后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
2、探针装载完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的装载情况是否良好。
3、尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外),以减少各种可能的误差。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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组继续深入研究,发现记忆性 T 细胞中存在酮体代谢,与常规认为酮体的能量供应不同的是,Tm 中酮体代谢通过 β-羟基丁酸促进组蛋白的表观遗传修饰介导 PCK1 的高表达,在记忆性 T 细胞的功能维持和长期存活中发挥重要作用,相关研究成果相继在 2018 和 2020 年发表于国际细胞生物学杂志《自然·细胞生物学》(Nat Cell Biol. 2018;20:21-27;Nat Cell Biol. 2020;22:18-25)。 众所周知,细胞需要利用能量分子 ATP 维持生命活动。葡萄
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nydljl 最近在做高糖诱导心肌细胞凋亡,多数文献提示用其它糖对照,渗透压不是主要的凋亡诱因。那么胞外的葡萄糖是怎样通过胞膜,哪些特异的通路起作用(培养中没有胰岛素),产生oxidative stress,AGE损害等,诱导ROS,线粒体等导致凋亡? 我找的很多文献基本是在下游的机制,具体讨论胞外high glucose开始是如何进入的文章较少。不知有没哪位战友做过这方面的工作,指教指教。 shqling
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