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和序生物
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原代细胞永生化建系服务
细胞永生化是当前细胞生物学研究热点之一,所谓永生化是细胞生物学术语,指动物细胞因脱分化失败,受到病毒感染、外源恶意代码转染、辐射或药剂作用后,细胞分裂次数限制机制和DNA检查自毁机制失灵,导致具有无限分裂生长能力的过程。而细胞永生化则是指细胞获得持续生长增殖能力的特性,永生化的细胞具有无限增殖生长性,可长期传代,并多伴有核型改变,细胞永生化是癌变的必经途径。由于正常组织来源的原代细胞在通常的体外培养条件下虽可生长和分裂,但经过有限次的细胞传代后,就会停止增殖,发生衰老和死亡,限制了细胞培养技术的进一步应用,因此有学者通过基因转染等技术将外源性永生化基因导人目的细胞内,如病毒、原癌基因和抑癌基因突变体等,以增加永生化的发生率,进而建立永生化细胞株(immortalized cellstrains)以达到使体外培养的细胞具有无限增殖能力,实现细胞间无差异的目的。
由于商品化的传代细胞系功能和形态均已发生变化,与体内相应部位的细胞相比不能真实模拟体内细胞分化的细胞类型,而原代细胞发育和分化能够更好地模拟病毒感染动物的体内微环境,永生化细胞的表型及功能特性与原代细胞相较甚远,因此原代细胞成为构建平台细胞的备选方案。
方法:
1、端粒酶转染法:端粒酶活化是各种细胞永生化方法的共同步骤,通过表达端粒酶逆转录酶( human telomerase re-verse transcriptase, hTERT)可以激活端粒酶活性,维持端粒长度,阻止染色体端粒降解,诱导上皮细胞永生化。端粒酶转染建立的永生化细胞可保持正常细胞的生理特性。
2、回复性永生:将已经得到成熟、广泛应用的条件基因敲除技术( conditional gene knockout )-Cre/LoxP系统,联合转基因技术诱导细胞永生化,又称可回复性永生化技术( reversible immortaliza-tion)。
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文献和实验原代细胞的培养与建系 细胞的来源多样,培养方法也各不相同,凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若能稳定生长传至10~20代以上的细胞可确立为细胞系。若有条件能开展单细胞克隆、纯化,经大量扩增后所形成的生物学特性稳定的克隆
细胞的来源多样,培养方法也各不相同,凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若能稳定生长传至10~20代以上的细胞可确立为细胞系。若有条件能开展单细胞克隆、纯化,经大量扩增后所形成的生物学特性稳定的克隆化细胞群,称之为细胞株或克隆细胞。此过程称为细胞的纯化或细胞克隆。这些基本技术是从事细胞培养工作的基础,只有熟悉和掌握了基本技术,才可能更快捷地学习和掌握其他方法,本章
或0.1~0.3mg/mL.此酶消化作用缓和,无需机械振荡,但胶原酶价格较高,大量使用将增加实验成本。经过胶原酶消化后的上皮组织,由于上皮细胞对酶有耐受性,可能有一些上皮细胞团块尚未被完全消化开。成小团块的上皮细胞比分散的单个上皮细胞更易生长,因此不必要再进一步消化处理。鉴于胰蛋白酶和胶原酶的生物学活性和在不同浓度下消化各种组织小块所需的时间(小时)有差异,以及两者价格不等,有人采用胶原酶与胰蛋白酶并用,同时还可加透明质酸酶(对细胞表面糖基有作用),采用两者的联合消化作用,对分散大鼠和兔肝、癌组织非常有效。表
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