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- 继和生物
- 国内
- JH-H1401
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NK-92MI
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
继生生物
- 肿瘤类型：
淋巴
- 细胞类型：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 品系：
NK-92MI
- 组织来源：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 相关疾病：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
【STR鉴定】NK-92MI、NK-92MI细胞、NK-92MI恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细
1.培养基中是否须添加抗生素?
答:除于特殊筛选系统中外，一 般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。
2.附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA浓度?应如何处理?
答:一般使用之typsin-EDTA浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4Na.第- -次开瓶后应立
即少量分装于无菌试管中，保存于-20 °C,避免反复冷冻解冻造成trypsin之活性降低，并诃
减少污染之机会。
3.悬浮性细胞应如何继代处理?
答: -般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时,
可将培养角瓶C ]端稍微抬高，直到无法容纳为止。 分瓶时取出一部份含细胞之 培养液至另一
新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。
4.欲将一般动物细胞离心 下来，其离心速率应为多少转速?
答:欲回收动物细胞，其离心速率- 般为300xg (约1,00rpm), 5- 10分钟，过高之转速，
将造成细胞死亡。
5.细胞之接种密度为何?
答:依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多
亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
6.细胞冷冻培养基之成份为何?
答:动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide)和90
- 95 %原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热
能，故不可将DMSO直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。
7. DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?
答:冷冻保存使用之DMSO等级，必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650),
其本身即为无菌状况，第- -次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4°C， 避免反复
冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须
使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。
8.冷冻保存细胞之方法?
答:冷冻保存方法一 :冷冻管置于49C 30~60分钟- + (-20。C30分钟*) - + -80 °C16~18小时(或
隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。
答:冷冻保存方法二二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至- -80 °C以
下，再放入液氮槽vapor phase长期储存。 *.20 C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细
胞大量死亡，亦河跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低-些。
1.培养基中是否须添加抗生素?
答:除于特殊筛选系统中外，一 般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。
2.附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA浓度?应如何处理?
答:一般使用之typsin-EDTA浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4Na.第- -次开瓶后应立
即少量分装于无菌试管中，保存于-20 °C,避免反复冷冻解冻造成trypsin之活性降低，并诃
减少污染之机会。
3.悬浮性细胞应如何继代处理?
答: -般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时,
可将培养角瓶C ]端稍微抬高，直到无法容纳为止。 分瓶时取出一部份含细胞之 培养液至另一
新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。
4.欲将一般动物细胞离心 下来，其离心速率应为多少转速?
答:欲回收动物细胞，其离心速率- 般为300xg (约1,00rpm), 5- 10分钟，过高之转速，
将造成细胞死亡。
5.细胞之接种密度为何?
答:依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多
亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
6.细胞冷冻培养基之成份为何?
答:动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide)和90
- 95 %原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热
能，故不可将DMSO直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。
7. DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?
答:冷冻保存使用之DMSO等级，必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650),
其本身即为无菌状况，第- -次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于4°C， 避免反复
冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须
使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。
8.冷冻保存细胞之方法?
答:冷冻保存方法一 :冷冻管置于49C 30~60分钟- + (-20。C30分钟*) - + -80 °C16~18小时(或
隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。
答:冷冻保存方法二二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至- -80 °C以
下，再放入液氮槽vapor phase长期储存。 *.20 C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细
胞大量死亡，亦河跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低-些。
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*发表【中文论文】请标注：由上海继和生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Jihe Biotechnology Co., Ltd.
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【STR鉴定】NK-92MI、NK-92MI细胞、NK-92MI恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
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