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【STR鉴定】Anglne、A
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无
Anglne
1x10^6/瓶
继生生物
卵巢
卵巢癌细胞
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哺乳动物
贴壁
是
顺丰快递
5年
生长良好
Anglne、Anglne细胞、Anglne卵巢癌细胞细胞培养 【STR鉴定】
请收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。(一) 如果细胞末长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换10ml新鲜培养液后继续培养。(二)如果细胞已长满, 即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用PBS (不含钙,镁离子)洗1-2次。2.加1m消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37°C培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变园,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。 3.按6-8ml瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的第一-次传代- 般是- -传二。注: 1.观察细胞最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。2.瓶中运输培养基不能重复再用请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。3.有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。4、 收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。
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130 人阅读发布时间:2016-12-14 18:57
240 人阅读发布时间:2021-09-12 16:33
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