1151665-15-4;2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶
-6(5H)-羧酸 1,1-二甲基乙酯 , 95%;tert-Butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate- ￥100
- ycextract
- 国产/进口
- YT66290
- 2025年07月03日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
咨询
- 保质期：
咨询
- 英文名：
tert-Butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
- 库存：
咨询
- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1151665-15-4
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-Urethane保护基（Cb2, 或tBoc）时便不会发生。进一步： 由于高反应性， 混合Carbonic酐 倾向5(4H)-oxagolomes, Urerbanes diacyimide, 酯的形成， 并易失调。 促进这些副反应的条件是高温，延长激活时间（即，混合酐形成后， 加到alkylchlorocarbonate和amine成份的时间，amine组成的空间占位，平共处和混合酐的不完整形成。幸运的是， 大多这些副反应， 除形成哑唑酮和脲烷外，可通过低温进行反应（~-15℃），大为减少
nucleosides. Mechanistic considerations and efficient procedures with tert‐butyl nitrite or sodium nitrite. J. Org. Chem. 67:6788‐6796. Gao, H., Fathi, R., Gaffney, B.L., Goswami, B
由两步组成，第一步是在有tertiary碱的有机溶剂中用适当的酰基氯激活Nx保护氨基酸的炭基，第二步是让肽或氨基酸的自由氨基与Carbonic酐反应。Carbonic酐通常加到自由氨基的14倍。 虽然此方法在低温时高效高产，产品纯，但也有其缺点，例如，由羰基的强激活酐衍生物有消旋倾向。然而此问题在使用Nx-α-Urethane保护基（Cb2， 或tBoc）时便不会发生。进一步：由于高反应性，混合Carbonic酐倾向5（4H）-oxagolomes， Urerbanes diacyimide，酯
