丁香通
丁香园
论坛
丁香客
医药招聘
丁香医生
更多
会议
调查派
用药助手
丁当铺
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
卖家:
成为卖家
更多合作
买家:
买家中心
移动端
发布求购
用户服务
产品
实验
品牌
搜索
搜产品
搜产品
搜实验
搜品牌
大家都在搜
搜索
发布求购
全部产品分类
首页
科研工具
new
丁香实验
试用中心
学术专区
资讯
品牌学堂
丁香学社
实验方法
首页
促销
试用中心
丁香实验
资讯
用户服务中心
品牌专区
首页
»
实验方法
»
siRNA表达载体的构建
»
实验心得 - 如何构建siRNA表达载体
如何构建siRNA表达载体
luoxt2005
发表于 2008-06-17 09:36
建议你还是要选择带有荧光标记和筛选标记的载体,因为无论你怎么转染真正能整合表达的细胞还是少数。
通过荧光标记你可以直观地看到转染的效果,通过筛选标记你可以富集转染后整合的细胞。
合成两个DNA片段(60 bp,单链发夹结构,带有酶切粘性末端)左右,变性,退火,就可以与酶切后的载体连接了。
至于载体都差不多,好像武汉晶赛和上海吉凯都可以提供该方面的载体。
其实转染主要看个人操作,试剂大家都用的差不多。
本实验心得来自丁香园论坛,
查看原帖
分享到
新浪微博
QQ 空间
人人网
网友评论
siRNA表达载体的构建
难度系数
3.8
共
16
人点评打分
实验材料
目的基因
试剂(盒)
LB培养基
仪器耗材
离心管
离心机
水浴锅
漩涡振荡仪