基因扩增 这项技术的优点是只要1〜2jug没降解的D N A ,而且曝光时间只要几小时。然而这 方法在检测低水平的扩增时没有southern杂交的敏感,对扩增的真实水平可能会被 低估。 附加材料( 基本方案) 3.0m ol/LN aO H ,抽滤灭菌 2.0m ol/L 乙酸铵, pH 7.0, 抽滤灭菌 斑点或缝隙杂父 manifold (如 Bio-Dot S F 、 Bio-Rad or Minifold2,Schleicher & Schuell) nitrocellulose 或尼龙膜 Whatman 3 MM 滤纸 加热灯 1.用描述的方法( 基本方案,第 1〜9 步)准备肿瘤组织的D N A 。 2. 用单拷贝D N A 对照作为稀释液2 倍稀释扩增的D N A 对照。不要用T E 缓冲液稀释" src="http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2016/08/A1470191827150vefud3mnappng_small.jpg" style="width: 423px; height: 627px;" />