13. 在 4 摄氏度 20,000 g 离心碱裂解液 30 min,无须制动,让转头自然停止。 将上清轻轻移入量筒中,弃去离心管中的沉淀。 注:不能形成紧密沉淀的原因常常是加入裂解液 II 时混匀不充分。如果细菌碎片不能形成紧密的沉淀,以 20,000 g 再次离心 15 min,然后将上清尽量移入干净的离心管中。转移的时候使用四层纱布过滤上清可以除去黏稠的基因组 DNA 和蛋白质沉淀残余。
16. 小心弃去上清,将离心管敞开盖,倒置于纸巾上以除去残余的上清。在室温下用 70% 的宜春涮洗管底及管壁,倒掉乙醇,并用与真空管道相连的巴斯德吸管除去附于管壁的液滴。将离心管开口倒置于纸巾上使剩余的乙醇挥发掉。 注:如果用于干燥器或真空干燥的方法干燥 DNA 沉淀,在某些情况下它会变得难以溶解并且可能变性。将沉淀在室温下干燥 10~15 min 对于乙醇挥发来说是足够了,而且不会引起 DNA 脱水。