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P<0.05并不等于药效具有足够的生物学意义。动物实验还需要考虑效应量、置信区间、重复测量、多重比较、离群值处理以及随机化和盲法。本篇结合Nature Methods与ARRIVE 2.0梳理常见统计误区。

6-OHDA单侧损伤模型中，阿扑mafei诱导旋转、前肢不对称和TH染色反映的是不同层面的多巴胺能系统损伤。本篇结合Nature Communications研究，解释行为学与TH不完全一致的常见原因，以及如何建立更稳妥的模型评价组合。

TAC模型不是一个静态表型，而是从压力负荷、代偿性肥厚逐步走向心室重构和功能下降的过程。本篇从常见心超参数出发，解释EF、FS、LVIDd/LVIDs和室壁厚度在不同病程阶段应该如何解读。

MCAO造模后的神经症状、脑血流变化和TTC梗死范围并不总是一一对应。本篇从脑血流、神经功能和组织损伤三个层面梳理MCAO模型质量控制，并说明为什么正式药效实验不宜只依赖单一指标。

小鼠LAD结扎模型中，结扎位置、冠脉解剖及术中条件都可能改变缺血范围和后续心功能。本篇结合Nature Communications相关研究，梳理结扎位置为何影响梗死面积，以及TTC、心超和组织学如何用于判断模型一致性。

动物药效评价实验通常涉及疾病模型选择、分组、给药、过程检测、终点取材及数据分析等多个环节。上海置华奎生物可根据候选药物作用机制和研究目标，提供动物模型构建、药效评价、行为学、影像学、病理及分子检测等实验服务。

6-OHDA诱导的帕金森大鼠模型可用于研究多巴胺能神经元损伤、运动功能异常及相关药物干预效果。上海置华奎生物可提供6-OHDA模型构建，并配套旋转行为、转棒、抓力、TH检测、组织病理及分子检测等实验服务。

TAC模型通过主动脉缩窄增加左心室后负荷，可用于研究心肌肥厚、心室重构及心功能下降过程。上海置华奎生物可提供小鼠TAC模型构建，并配套心脏超声、组织病理、心肌纤维化及分子检测等实验服务。

MCAO模型是脑卒中及脑缺血再灌注研究中应用广泛的动物模型之一。上海置华奎生物可提供大小鼠MCAO造模，并配套激光散斑/血流监测、神经功能评分、TTC染色、病理及分子检测，为脑卒中药效评价提供完整实验支持。

小鼠心肌梗死模型是心血管疾病药效评价和机制研究中常用的动物模型。上海置华奎生物可提供LAD结扎造模，并配套心脏超声、TTC染色、组织病理及分子检测，形成从模型构建到终点评价的完整实验体系。