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核糖体是介导遗传信息向蛋白质转化的核心复合物，其结构与功能核心依赖#核糖体 RNA（rRNA），而 #rRNA 的化学修饰对核糖体活性至关重要。以往研究证实核糖体蛋白（RP）基因突变可驱动肿瘤发生，但 rRNA 变异或修饰异常在癌症中的作用长期不明确。本研究聚焦 rRNA 的保守修饰 ——1 - 甲基 - 3-α- 氨基 -α- 羧基丙基假尿苷（m¹acp³Ψ）在多种癌症中广泛缺失。这一发现不仅定义了一类新的“癌核糖体”，为理解肿瘤的异常增殖提供了新视角，也为开发新的癌症治疗策略提供了潜在化疗靶点。

本研究针对#抗癌治疗 中普遍存在的药物耐药性问题，提出了一种新型解决方案。背景研究表明，#EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用#吉非替尼（Gefitinib）等靶向药物后，常因肿瘤细胞产生耐药性（如T790M突变）导致治疗失败。此外，肿瘤微环境中ELR-CXC趋化因子（如CXCL8/IL-8）通过激活CXCR1/CXCR2信号通路，进一步促进血管生成和肿瘤干细胞特性，加剧耐药性。本研究通过设计一种新型#趋化因子类似肽RISE P-8，靶向阻断IL-8/CXCR1/CXCR2轴，联合吉非替尼显著抑制耐药肿瘤的生长、侵袭和转移。

艾滋病病毒（HIV-1）的全球基因多样性给病毒载量监测带来了巨大挑战。现有实验室自主研发检测方法（LDA）主要针对欧美流行的B亚型设计，而对全球主要流行的非B亚型检测灵敏度不足。本研究通过改进基于长末端重复序列（LTR）的定量PCR检测方法，开发了一种能够灵敏检测血浆和PBMC中总HIV-1核酸的广谱检测技术，为HIV-1治疗监测和治愈研究提供了重要工具。

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