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诱导多能干细胞（iPSC）技术是21世纪医学领域的重大突破，它通过将成体细胞重编程为具有多向分化潜能的干细胞，为再生医学、疾病建模和药物筛选开辟了全新路径。这一技术不仅规避了胚胎干细胞的伦理限制，还为实现个体化治疗提供了可能。近年来，随着化学重编程、RNA-LNP等新技术的涌现，iPSC在帕金森病、糖尿病、角膜疾病等领域的临床转化加速推进，展现出巨大的应用前景。

由昌发展集团、宜明生物与思拓凡（Cytiva）三方联合共建的“先进治疗药品转化与制造加速中心”正式宣布启动。 宜明生物作为项目的核心主导方与运营单位，凭借其在先进治疗药品（ATMP）领域十余年的深厚积累以及卓越的全球资源整合能力，全面负责中心的建设与运营管理，全力推动先进治疗药品从实验室研究到临床应用的高效转化，加速创新疗法惠及全球患者。

宜明现货产品商城上线，为回馈广大科研工作者，新学年活动权益奖励，五重好礼不停送

作为ATMPs走向世界和商业化的桥梁，宜明生物自主创新研发的全球首个基于RNA-LNP技术的重编程试剂盒产品，能够对人类成体细胞（如成纤维细胞、血液或尿液中的细胞）进行快速、便捷、规模化的重编程建库，为干细胞治疗的标准化生产提供了一种更安全、更纯净和更高效的iPSC制备方案，让自体iPSC细胞药物成为可能。

当安全性与效率如同天平两端难以兼顾，iPSC技术的临床转化之路是否注定坎坷？