2025年重磅研究：更快、更毒、更难防！越南“超级重组”非洲猪瘟毒株5.5天致死，现有疫苗宣告失守？

· 首次明确重组I/II型非洲猪瘟病毒的独特基因组结构：B646L基因源自I型，E183L基因源自II型，EP402R 基因属于8型血清群，证实其跨基因型重组特性。

· 极速致死：攻毒后平均5.5天全部死亡，比经典基因 II型缩短1.5天。

· 超高温暴击：第2.6天即高烧＞40.5 ℃，病毒血症峰值高出10倍。

· 疫苗脱靶：基因II型候选疫苗完全无法中和，提示“跨基因型保护”空白。

该研究首次系统报道了在越南发现的高致病性非洲猪瘟重组病毒（rASFV I/II）的致病性与病理特征。

研究指出，这种新型重组病毒结合了基因I型和II型的特征，感染后猪只呈现更快的病程进展：平均潜伏期仅3天，高热提前至感染后2.6天出现，所有感染猪在5–7天内全部死亡。

病理分析显示，病毒在各器官中复制能力更强，尤其肺、肾中病毒载量显著高于以往基因II型毒株。更值得注意的是，感染猪出现明显黄疸症状，提示该病毒可能引发严重溶血，这在以往的非洲猪瘟感染中较为罕见。

非洲猪瘟（ASF）至今仍无安全有效疫苗，是全球养猪业面临的最具破坏性的疫病之一。近年来，亚洲多国陆续发现基因型I与II重组的新型ASFV（rASFV I/II），其致死率（>90%）、传播能力及疫苗敏感性受到高度关注。

1. 病毒基因组特征：

分离自越南海阳市的rASFV I/II毒株（ASF/HD 231005），基因组呈现典型重组特征，与中越已报道重组毒株高度同源但存在39个特有变异位点。

图1. 基于 (A) B646L (p72)、(B) E183L (p54) 和 (C) EP402R (CD2v) 基因核苷酸序列构建的非洲猪瘟病毒（ASFV）系统进化发育树

红色方框表示本研究分离株，黄色星号标示既往报道的重组毒株（rASFV I/II）；星号（*）标记各国首次报道的II型基因型毒株。基因型（G）依据B646L (p72)序列划分，血清群（SG）依据EP402R (CD2v)系统发育关系判定。比例尺显示每个位点的核苷酸替换数（系统发育距离）。系统发育树采用最大似然法构建，自助支持率经1000次重复计算得出。

2. 临床发病特征：

该毒株感染表现为潜伏期短、发病急、病程进展极快的特征。感染后第2天即出现持续性高热（＞40.5℃），临床症状评分自第1天起逐日显著上升，至第4天进入重症期，第6天达到衰竭终点。所有感染猪均在5–7天内死亡，其中60%集中于第5天死亡，平均存活时间仅5.5天，病死率达100%，显示其具有极强致死性与快速致病性。

图2. 接种基因型I/II重组非洲猪瘟病毒（rASFV I/II）（红线）与阴性对照组（蓝线）动物的存活率随时间变化（%）

图3. (A) rASFV I/II 感染组和阴性对照组猪只的个体直肠温度。红色和蓝色圆点分别表示各猪个体的体温，水平线表示对应组别的平均温度。红色与蓝色短线段则分别展示两组在各时间点的平均温度。*p<0.05。（B）rASFV I/II感染组（红线）和阴性对照组（蓝线）猪只的临床评分。

3. 病理损伤特点：

该重组非洲猪瘟病毒（rASFV I/II）感染可引起系统性、重度出血性病理损伤，其最显著特征为早期广泛血管内皮损伤伴溶血表现。感染猪均出现严重充血性脾肿大及全身多部位淋巴结出血性肿大（如肠系膜淋巴结达100%），肺（70%）与肾脏（40%）亦见明显出血。90%感染个体出现重度黄疸，病理机制与病毒诱发急性溶血及血红蛋白代谢紊乱相关，而肝细胞结构相对完整，提示黄疸属溶血性而非肝源性。组织学比较显示，该毒株在感染后第3天即引起广泛微血栓形成与内皮损伤（3/3），显著早于且重于基因型II毒株（1/3），同时伴随脾脏和淋巴结的早期坏死及淋巴细胞耗竭，肾脏亦可见早期肾小管变性。

这些病理特点表明，rASFV I/II具有更强血管侵袭性与更快速的组织破坏能力，其所致溶血性黄疸可作为区别于常规流行毒株的重要病理标志。

表1. 基因型I和II重组非洲猪瘟病毒（rASFV I/II）感染猪的肉眼病理损伤（n=10）

表2. 用基因型II ASFV（n=3）和rASFV I/II毒株（n=3）进行实验感染的猪的脾脏、胃肝淋巴结、肺、肝脏和肾脏在病毒感染早期（3 dpi）的组织病理学病变比较

4. 病毒排泄与传播：

绳基口腔液样本在接种后2天即可检出病毒，早于临床症状出现，为早期监测提供有效手段；环境样本（粪便、饲料、饮水）在4天内均呈阳性，提示传播风险极高。

图4. 基因型I/II重组非洲猪瘟病毒（rASFV）感染猪随时间变化的平均病毒拷贝数

（A）个体样本：血液、口腔拭子、鼻拭子和直肠拭子。（B）群体样本：绳状口腔液、混合粪便、饲料和水样。

5. 组织载量：

肝、脾、肺、肾病毒载量均>10^7拷贝/mg，显著高于基因II型历史数据（p<0.05）。

图5. 从I型和II型重组ASFV感染的猪尸检后采集的11个器官组织（脾脏、SLN（颌下淋巴结）、GLN（胃肝淋巴结）、MLN（肠系膜淋巴结）、扁桃体、肺、肝脏、肾脏、心脏、大脑和脊髓）中的病毒基因组拷贝数

该研究首次系统揭示rASFV I/II重组病毒在猪中的高致病性与快速致死特性，凸显其作为新发威胁的严重性。实践中需依托口腔液绳索采样快检（接种后2天可检出病毒）强化早期监测，紧盯黄疸、肺肾严重出血等特异性病变，同步做好养殖环境动态消毒与感染个体应急隔离，阻断传播链。研究结果不仅警示亚洲各国需加强病毒监测与变异追踪，也为疫苗研发与防控策略调整提供了重要依据。