越南检出“毒王”级重组非洲猪瘟病毒：4-10天致死，现有疫苗全失效！

· 首次实验证实：越南新重组毒株VNUA/rASFV/HD1/23（基因型I/II）具备超强毒力，4–10天100%致死。

· 剂量决定生死：10⁴HAD₅₀组平均5天死亡，10²组也仅撑到7.75天，病毒载量与发病速度正相关。

· 病理图谱升级：脾梗死、肺水肿、肾出血“三联征”，显微镜下可见血管崩塌、淋巴细胞耗竭。

· 公共卫生警报：该毒株对越南已上市的两款基因II型活疫苗完全逃逸，群体免疫屏障形同虚设。

· 跨境风险高：与中俄边境同期检出的重组毒高度同源，提示“中越俄”传播走廊已形成。

越南自2019年首次报告ASF（高致病性II型毒株）后，疫情迅速流行，后续又发现低毒力缺失毒株。2023 年，越南北部6省监测到I/II型重组ASFV，且现有疫苗无法应对。

为明确该重组毒株的危害，研究团队针对越南本土分离株VNUA/rASFV/HD1/23，开展了系统的致病性与病理特征研究。

研究以16头7周龄健康杂交猪为对象，分为4组（3个感染组+1个对照组），通过肌肉注射接种不同剂量的重组毒株（10²、10³、10⁴HAD₅₀/mL），持续监测临床症状、存活时间，并通过病毒检测、剖检及组织病理学分析，明确毒株的致病规律。

研究团队2023年在红河三角洲屠宰场分离到 VNUA/rASFV/HD1/23，完成全基因组测序后发现其p72 基因同时携带I型与II型标记，且关键免疫逃逸基因无缺失，推测为高毒力株。

1. 临床症状：急性发病，剂量决定病程

· 所有感染猪均出现急性ASF症状：发热（体温＞40℃）、厌食、精神沉郁、腹泻，最终死亡（感染后4-10 天），对照组无异常。

· 剂量越高，症状出现越早：10⁴HAD₅₀/mL组3天就出现发热，10²HAD₅₀/mL组需5-6 天；10⁴HAD₅₀/mL组平均存活5天，10²HAD₅₀/mL组平均存活7.75天。

图1. ASFV感染猪组和未感染猪组（对照猪组）的每日平均直肠温度（°C）

图2. ASFV感染组和未感染组猪的平均临床评分

2. 病毒检测：口腔液可早于血液检出病毒

· 血液中病毒（病毒血症）：10³、10⁴HAD₅₀/mL组3 天即可检出，10²HAD₅₀/mL组部分猪需6天。

· 口腔液中病毒：10⁴HAD₅₀/mL组2天就能检出（早于血液），10³、10²HAD₅₀/mL组分别需4天、5天，提示口腔液可作为早期监测样本。

表1. 在口腔液体中检测到非洲猪瘟病毒基因组物质

3. 病理特征：典型急性 ASF 病变

· 大体病变（100%出现）：脾脏肿大伴梗死、淋巴结出血肿大、扁桃体充血；92%猪出现肺炎、肾脏出血，58%出现肠道出血。

· 组织病理学：脾脏白髓结构破坏、充血出血；淋巴结淋巴细胞大量减少，伴坏死细胞碎片；肺脏充血水肿、肺泡积液；肾脏血管扩张充血。

表2. 接种VNUA/rASFV/HD1/23株猪的大体病变总结

图3. 感染VNUA/rASFV/HD1/23的猪的大体病理损伤

（A）梗塞（红色圆圈）和脾脏肿大；（B）肠系膜淋巴结出血（红色圆圈）；

（C）肺部炎症和水肿；（D）扁桃体充血；

（E）腹股沟淋巴结肿大充血（黑色箭头）；

（F）下颌淋巴结肿大充血（红色箭头）；（G）胃粘膜充血；

（H）肾盂出血（绿色圆圈）；（I）肾脏皮质表面大量瘀点。

图4. 组织病理学病变（A1–F1）分别是脾脏、扁桃体、腹股沟淋巴结、肺脏、胃脏和肾脏的显微镜对照标本

4. 致病性对比：与全球高毒力II型毒株相当

该重组毒株的致病性（发病速度、死亡率、病理lesions），与2007年格鲁吉亚株、2018年中国黑龙江株等全球高毒力II型毒株一致，且现有疫苗无法保护。

这项研究首次揭示了越南新型重组ASFV的强致病性与病理特征，警示我们必须加强早期监测、优化诊断手段、并加快研发针对重组病毒的新型疫苗。非洲猪瘟的防控已进入“基因重组时代”，国际合作与科学应对迫在眉睫！