新生仔猪“杀手”来袭！中国团队首次揭示G9P[23]与G11P[7]猪轮状病毒高致病力

· G9P[23]和G11P[7]两种新型猪轮状病毒对新生仔猪具有极强致病性，感染后死亡率可达100%。

· 病毒不仅攻击肠道，还可侵犯肺部，引起间质性肺炎，突破传统认知。

· 病毒引发严重肠道菌群紊乱与炎症反应，加剧病情。

· G9P[23]病毒存在人-猪重配现象，具备跨物种传播潜力，公共卫生风险不容忽视。

2025年4月，扬州大学张振东/李向东团队在《Frontiers in Veterinary Science》率先发表国内G11P[7]致病性研究：2日龄无初乳仔猪感染后100%死亡；

几乎同时，北京昭丰华团队于《Frontiers in Microbiology》报道横跨5省的人-猪重配G9P[23]“HB05株”同样高毒力。两文合并，为中国猪轮状病毒（PoRV）敲响了“毒力升级+跨种风险”双重警钟。

本研究首次把G9P[23]与G11P[7]同时置于2–3日龄无母源抗体仔猪模型中，系统评估临床—病理—微生物组—肺部受累，填补毒力空白，也证实“猪→人→猪”重配株正在场内悄悄循环。

近期，中国猪群中轮状病毒（Porcine Rotavirus A, PoRVA）感染呈现上升趋势，尤其是G9P[23]和G11P[7]等新型基因型引发的腹泻暴发频发。

新生仔猪一旦感染，死亡率高、病程急、传播快，严重威胁养猪业稳定。更令人担忧的是，近期的研究表明部分G9P[23]株已出现人源基因重配特征，提示潜在的人畜共患风险。

1. 病毒分离与鉴定：

· 研究人员从腹泻仔猪中分离出 AHBZ2304（G9P[23]） 和 AHBZ2303（G11P[7]） 两种病毒株。

· 两者在MA104细胞中均能高效复制，并在感染后24–48小时出现明显细胞病变。

图1. AHBZ2303 和 AHBZ2304 菌株在 MA104 细胞中的生物学特性。

图2. 感染 AHBZ2303 和 AHBZ2304 的仔猪的临床症状和病毒载量。

2. 致病性极强，死亡率惊人：

· 感染2日龄未吃初乳的仔猪后，12小时内出现腹泻，24小时内全部发病。

· 72小时内几乎所有感染仔猪死亡，死亡率高达100%。

· 病毒在肠道、肺、肠系膜淋巴结中广泛分布，肺部出现实变和炎性浸润，提示病毒可突破肠肺屏障。

图3. 感染AHBZ2303或AHBZ2304的肠道和肺切片的宏观病变（A）、组织病理学病变（B）和免疫组织化学染色（C）的代表性图像。

3. 肠道菌群失调与炎症风暴：

· 感染后仔猪肠道中乳酸杆菌等有益菌显著减少，而阿克曼菌等条件致病菌增多。

· 炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α等显著上升，引发“炎症风暴”，加剧肠道损伤。

图4 . 微生物群变化分析。

分析了门（A）和属（B）水平上细菌丰度的差异。Venn图显示了对照组和病毒感染组空肠和回肠中共有的和特有的细菌属（C）。

4. G9P[23]病毒存在人-猪重配：

· 另一项研究中，HB05（G9P[23]） 病毒被证实为人-猪重配病毒，其NSP3基因与人类毒株高度同源。

· 该病毒在河北、辽宁、四川等多地流行，3日龄仔猪感染后4天内死亡率达80%，致病性显著高于以往毒株。

图5. 基于HB05菌株及其他菌株的11个片段的核苷酸序列，采用最大似然法进行系统发育分析。

图6. HB05病毒分离、鉴定及生长曲线。

G9P[23]与G11P[7]已不只是“普通腹泻病毒”，而是兼具“闪电式致死+肺部侵袭+人-猪重配”三重威胁的仔猪新杀手；更新疫苗毒株、加强场内监测与生物安全，刻不容缓！