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质粒 DNA 分子以超螺旋(supercoiled)、 缺刻化(nicked circular)和线性(linear)三种构型存在，后两种构型严重影响质粒的生物学效用，因此，在质粒制备过程中要尽量提高超螺旋构型的比例，降低或去除后两种构型的存在。 在质粒制备过程中， 宿主细胞大肠杆菌基因组 DNA裂解后易被剪切成较小片段并与质粒共同进入后续纯化体系， 这种残留利用琼脂糖凝胶电泳和核酸染料在紫外线下甚至难以观察到， 需要利用 PCR 技术才能检测到（图 2）。当残留的大肠杆菌基因组 DNA 与质粒 DNA 一起进入哺乳动物细胞后，可以被Toll 样受体识别，激发炎症信号（图 3），影响体内外实验结果的解释及可信度。而从大肠杆菌中提取的质粒 DNA 都不可避免地存在内毒素污染这一问题，同样可以激发炎症反应，因此，对质粒质量要求严格的应用场景，如 DNA 疫苗、 细胞与基因治疗（CGT）、 mRNA疫苗模板 DNA、重组病毒制备以及哺乳动物细胞转染研究等均需要去除上述描述的各种残留和杂质。 但实现这些目标一般需要在 GMP 条件下完成，耗时长、价格贵，不适合小规模科研场景。 依诺赞生物利用线性 DNA 去除剂（linear DNA Eraser）和某种化合物可完全实现上述目标，不仅提供各种规格的质粒提取试剂盒，并与市场上各个厂家生产的质粒提取试剂盒兼容，解决了科研级别质粒制备的质量问题， 在实验室里也能快速制备等同于 GMP质量的质粒。

InnoClone Universal One Step Cloning Kit 基于同源序列的一步法DNA片段组装与克隆 在分子克隆实验中，将PCR产物或合成片段准确插入线性化载体，常涉及片段设计、连接/组装反应条件、转化效率以及阳性鉴定等关键环节。InnoClone 全能型一步克隆试剂盒提供一套一步法组装体系，用于将目的DNA片段与线性载体在同一反应中完成组装，组装产物可直接用于后续细胞转化与克隆筛选。

SuperHiFi DNA Polymerase（DP1001） 适用于克隆、测序与突变实验的超高保真PCR酶(Ultra-low Error / Cloning & Sequencing)在克隆构建、测序验证与突变相关实验中，PCR产物的“正确性”往往比“扩得出来”更关键。SuperHiFi DNA Polymerase（DP1001）面向这类对错误率高度敏感的场景进行优化：以超高保真为核心，兼顾扩增稳定性与高GC模板适配性，用于获得更可靠的扩增结果与更干净的下游数据。