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背景

TSLP(Thymic stromal lymphopoietin，胸腺基质淋巴生成素)最初是从小鼠胸腺基质细胞系中分离出来，是一种与IL-7互为远距离旁系同源的，归属于短链四a螺旋束I型IL-2家族的多效细胞因子。TSLP主要在活化的肺和肠上皮细胞、角质形成细胞和成纤维细胞中表达，树突状细胞、肥大细胞以及其他免疫细胞也可能分泌TSLP。

 

 

TSLP是多种炎症级联反应的关键上游细胞因子，主要在活化的肺和肠上皮细胞、角质形成细胞和成纤维细胞中表达，树突状细胞、肥大细胞以及其他免疫细胞也可能表达TSLP。

TSLP与多种过敏性疾病，如特应性皮炎、支气管哮喘、嗜酸性粒细胞食管炎有关。文献数据显示:TSLP还与慢性炎症性疾病(如慢性阻塞性肺病和乳糜泻)和自身免疫性疾病(如牛皮癣、类风湿性关节炎)有关。

阿斯利康/安进联合开发的Tezepelumab是全球唯一一款获批上市的TSLP单抗，其突破了治疗重症嗜酸性哮喘的局限，在广泛严重哮喘患者治疗中显示出突出的临床疗效。

描述

TSLP Responsive Luciferase Reporter Ba/F3 Cell Line 的母细胞是鼠Ba/F3细胞，是BPS在STAT5 Luciferase Reporter Ba/F3 细胞(BPS#79772)的基础上改造而来，稳定表达TSLP-R（胸腺基质淋巴生成素受体，也称为CRLF2）（NM_022148.4）和IL-7Ra（白细胞介素7受体α）（NM _ 002185.5）。

 检测原理

被TSLP激活后，内源性转录因子STAT5与效应元件结合，诱导荧光素酶报告基因的转录。该细胞系已被证实对TSLP有反应。功能验证数据表明TSLP诱导的荧光素酶活性可以被抗TSLP或抗TSLPR中和抗体抑制。

数据展示




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