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技术资料/正文

鸡(Chicken )白血病病毒(ALV) ELISA检测试剂盒

293 人阅读发布时间:2023-05-12 11:29

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
鸡(Chicken )白血病病毒(ALV)
ELISA检测试剂盒
使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被白血病病毒抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中白血病病毒抗体(ALV)的存在与否。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;
  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
1.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
2.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
3.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
4.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;
                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。
2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
3.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性
4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性
 
资料格式:

鸡(Chicken )白血病病毒(ALV).doc

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