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    上海 奉贤区

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技术资料/正文

胞外多糖(EPS)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

2216 人阅读发布时间:2023-05-12 11:08

本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:
0.4mg/L - 50mg/L

使用目的:
本试剂盒用于测定微生物样本中胞外多糖(EPS)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胞外多糖(EPS)水平。用纯化的胞外多糖(EPS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胞外多糖(EPS),再与HRP标记的胞外多糖(EPS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胞外多糖(EPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中胞外多糖(EPS)浓度。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,
1. 然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
6. 温育:操作同3。
7. 洗涤:操作同5。
8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
9. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
 
资料格式:

胞外多糖(eps)说明书微生物mgl.doc

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