芯空一号快讯 | 脂肪记得你胖过！Nature文章揭示：炎症、压力、衰老，一切都藏在脂肪里

样本采集 

本研究聚焦于肥胖到减重全过程中脂肪组织的动态变化，纳入了以下三组人群：

1.极度肥胖组（OB）：共25名受试者，均接受了减重代谢手术（bariatric surgery），提供了手术前后配对的皮下脂肪组织样本；

2.健康瘦人对照组（LN）：共24名年龄性别匹配的瘦人志愿者，作为正常基线参考；

3.外部公开数据库补充组：整合了已发表的人类皮下脂肪组织图谱的13个样本（9个肥胖、4个瘦人），用于细胞类型注释与跨研究一致性验证。

研究重点分析腹部皮下脂肪组织（abdominal subcutaneous adipose tissue），因其在代谢综合征、心血管疾病中的病理作用更为显著。

样本采集

技术平台 

单核RNA测序（single-nucleus RNA-seq）：对来自上述三组共计70人样本中的145,000多个细胞核进行测序；

空间转录组测序（10x Visium）：在瘦人、肥胖者、减重后人群中各选取4名，用于空间定位脂肪组织中各类细胞亚型的分布关系及微环境特征，累计获取约25,000个空间spot数据。

关键发现 

1.肥胖诱导脂质相关巨噬细胞富集及代谢重编程，减重虽抑炎但炎症印记依旧残留

肥胖组织的标志性病理特征之一是巨噬细胞的大量浸润，尤其是富含TREM2⁺/CD9⁺的脂质相关巨噬细胞（LAMs）。研究发现，LAMs在肥胖中数量显著升高，并可进一步分为代谢型（ST1）与炎症型（ST2）亚群。尽管减重可以有效降低LAM数量，并使其趋于代谢型，但炎症型LAM的基因特征依旧残留。代谢通路分析也显示，肥胖导致的脂肪酸氧化、合成及胆固醇代谢通路的过度激活并未在减重后完全逆转，表明脂肪组织的免疫代谢重编程具有较强的持久性。作者推测，这种未清零的炎症激活状态，可能为将来的复胖或代谢异常埋下隐患。

肥胖和减重的免疫细胞浸润、激活和重编程

2.成熟脂肪细胞亚群在肥胖中向应激与纤维化谱系倾斜，减重显著增强代谢柔韧性与脂质循环能力

研究识别出8类成熟脂肪细胞亚群，其中高表达JUN与NFKBIZ 的AD3为典型的--压力型脂肪细胞，AD6则呈现纤维化特征。肥胖状态下，压力型与纤维型脂肪细胞显著增加，但AD5脂质合成型脂肪细胞则明显减少。减重后，这一分布趋势发生逆转，压力与纤维型细胞减少，脂质合成能力增强。同时，通过转录组代谢建模，作者发现减重促使脂肪细胞全局代谢通量激增，包括甘油三酯合成、脂肪酸代谢、BCAA代谢与热量生成等多通路活化。减重后脂肪细胞可能通过反复合成再降解甘油三酯，构建了一种高能耗、低毒性的脂质循环新模式，有望成为代谢健康改善的核心机制之一。

脂肪细胞和分子特征的动态调控

3.减重系统性抑制脂肪组织多细胞应激与衰老程式，展现强效去衰老潜力

研究进一步发现，肥胖导致脂肪组织中成熟脂肪细胞、前体细胞、血管内皮及周细胞等多个细胞亚群同时进入一种应激+早衰状态，表现为p21、NFKB1、IL1R1等典型衰老相关基因的上调。空间转录组研究显示，这些细胞常聚集于特定的高压力区域，形成应激小生态位。减重后，这些p21⁺衰老细胞几乎完全消失，并伴随着NAMPT、CXCL2等SASP因子的明显下调。此外，网络分析揭示AP-1家族、KLF4、SREBF1等多个转录因子可能协同调控这一衰老-应激-炎症-损伤的循环网络。作者认为，减重不仅是一种代谢干预，更可能具有强效去衰老潜力（想长寿，先减肥，是真的）。

WL能有效逆转衰老

文章总结 

本研究凭借大规模、配对的人体样本，结合单核与空间转录组技术，系统描绘了肥胖到减重过程中脂肪组织在细胞组成、空间结构、代谢通量与衰老状态等多层级的重塑轨迹。研究不仅揭示了脂肪组织中多谱系细胞对肥胖刺激的选择性、易损性，还发现减重带来的改善是多层级、部分可逆、但仍有残留印记的复杂过程。尤其是对免疫细胞代谢记忆、脂肪细胞压力谱系、以及去衰老效应的解读，为我们理解减重如何改善系统代谢健康提供了细节视角。

然而，作者也提出了一个耐人寻味的问题：当炎症型巨噬细胞的激活记忆仍残留，脂肪组织是否真的彻底痊愈？ 减重是起点，不是终点。未来，如何在减重基础上进一步巩固组织代谢状态、干预复胖风险，仍是精准代谢治疗亟待解决的方向。