JSENB丨LB液体培养基—以蛋白表达工程菌培养基搭建蛋白质科学的“沉默基石”，助力《Immunity》揭示病毒免疫逃逸新通路！

JSENB，始终与科学探索者并肩。

我们深信，前沿科学的每一次飞跃，都始于实验台上最基础的可靠性与重复性。因此，当全球顶尖团队致力于解析病毒如何精巧地劫持宿主防御系统时，JSENB便以专业的产品，成为这项重要工作中，为关键“武器”（重组蛋白）的诞生提供最初生命温床的构建者。

在《Immunity》的这项突破性研究中，JSENB品牌旗下的 LB液体培养基 Premixed Powder（LB肉汤预混粉末，牌号JS0666） 被用于培养表达核心宿主蛋白 SMPDL3B 及其一系列关键突变体的大肠杆菌工程菌，确保了从酶学动力学测定到晶体结构解析所需的高纯度、高活性重组蛋白的稳定与规模化生产，从而使所有关于“膜完整性感应- cGAMP降解- cGAS-STING信号抑制”这一精妙免疫逃逸通路的数据，都建立在坚实、可靠的蛋白质材料基础之上。

JSENB始终以“纯度高、批次稳、性能真”为准则，为全球科研用户提供可靠的产品与服务，让每一次蛋白表达都成为值得信赖的起点。

 

JSENB SCI文献引用

Membrane integrity changes upon viral infection activate sphingomyelinase SMPDL3B to restrict cGAS-STING signaling via cGAMP degradation

病毒感染引起的膜完整性变化激活鞘磷脂酶SMPDL3B，通过降解cGAMP限制cGAS-STING信号传导

一、研究背景与意义

cGAS-STING信号通路是机体感知胞质DNA、启动抗病毒天然免疫的核心。病毒为成功感染，演化出多种策略来抑制该通路。本研究首次发现，宿主蛋白SMPDL3B能够作为cGAMP水解酶，在病毒感染或膜扰动时被诱导表达，并通过形成活性二聚体降解第二信使cGAMP，从而负反馈抑制STING信号，促进病毒复制。这一发现不仅揭示了病毒利用宿主“自我刹车”机制进行免疫逃逸的新范式，更将“细胞膜完整性”这一物理信号与cGAS-STING这一核心免疫通路的调控直接联系起来，为抗病毒及自身免疫病治疗提供了全新视角。

二、文献背景、实验技术与产品的支撑作用

蛋白质表达与纯化是贯穿全文机制研究的基石。而重组蛋白在大肠杆菌或昆虫表达系统中的成功表达，其第一步，便是为工程菌提供一个营养均衡、稳定可靠的生长环境。JSENB的LB肉汤扮演了 “重组蛋白生产的启动器”与“蛋白质科学的数据基石” 这一关键角色。研究团队为了深入剖析SMPDL3B的酶学机制，需要大量纯化野生型及多个关键位点突变体（如Q346A、N396A、H278A等）的蛋白。这些蛋白被克隆至带有His标签的表达载体中，并转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株。

研究结论的得出，严重依赖于对SMPDL3B蛋白功能的深入解析，这包括其cGAMP水解酶活性的确认、关键催化/二聚化残基的鉴定，以及最终的高分辨率晶体结构解析。所有这些精细的生化与结构生物学研究，都必须始于高纯度、正确折叠的重组SMPDL3B蛋白的获取。实验的稳定性与可重复性至关重要，产品的任何批次间的差异都可能导致细菌生长速率、最终菌体密度、乃至蛋白表达水平的波动，进而影响后续纯化所得的蛋白产量、纯度及活性。

JSENB品牌的LB肉汤，严选欧洲进口牛奶来源的酪蛋白、高标准的酵母粉、医药级的高纯度氯化钠，工业三维预混（采用三维预混机充分摇匀）生产，确保稳定的质量和批间一致性，进一步奠定了科研研究从最初摇瓶到后期发酵规模的每一步扩增的稳健可靠，为产出毫克级甚至克级的高质量SMPDL3B蛋白奠定了不可动摇的基础。正是这些在LB肉汤，培养的茁壮成长的细菌“工厂”，最终生产出了用于酶动力学测定（Km, Kcat）、native gel分析二聚化、以及获得2.02Å高分辨率晶体的蛋白样品。每一个精确的动力学常数，每一个清晰的二聚体条带，每一张揭示锌离子配位与二聚界面的电子密度图，其溯源起点，都是培养基的体系。

1.产品名称：LB液体培养基/LB肉汤（粉末）

2.品牌名称：JSENB

3.产品牌号：JS0666

4.质量标准：Tissue Culture Grade

5.产品描述：LB肉汤（LB Broth）是分子生物学和生物化学中最经典、应用最广泛的液体培养基之一，用于大肠杆菌（E. coli）的快速培养与扩增。本品是预混好的粉末，按照胰蛋白胨：酵母提取物：氯化钠（比例是2：1：2）预混好，采用的是欧洲进口原料，以保持产品的批间一致性，采用三维预混机充分摇匀并分装至袋装，以最大限度解放科研人员的劳动时间。以0.5L干粉每袋为例，产品成分：胰蛋白胨5g/500 mL、酵母提取物2.5g/500 mL、氯化钠5g/500 mL。使用方法：每袋0.5L的LB液体培养基在去离子水中充分溶解，定容至500 mL，121℃高压灭菌15~20min。