透明质酸（HA）修饰脂质体（Lipsome）/LNP——靶向CD44 (肿瘤干细胞、某些肿瘤细胞)

在肿瘤治疗和药物递送研究中，如何实现对癌细胞及肿瘤干细胞的精准靶向，一直是科研工作者关注的核心问题。透明质酸（Hyaluronic Acid, HA）作为一种天然多糖，凭借其 与CD44受体的高亲和力，已成为纳米药物递送系统的重要靶向配体。

 

透明质酸的靶向优势

靶向CD44：CD44在多种肿瘤细胞和肿瘤干细胞中高水平表达，而在正常组织中相对较低。HA与CD44结合后，可促进载体在靶细胞的选择性摄取。

增强递送效率：通过HA修饰，脂质体/LNP能显著提高在靶组织的富集效率，减少非特异性分布。

安全与生物相容性：HA来源天然，可降解、无毒性，适合长期和多次给药研究。

 

作为经典的药物与核酸递送载体，脂质体（Liposome）和脂质纳米颗粒（LNP）具有以下特点：

高包载能力：能够有效封装小分子药物、siRNA、mRNA等多种活性物质。

保护作用：避免药物或核酸在体液中降解，延长其循环时间。

可调控性：通过调节脂质组成和表面修饰，实现稳定性、释放速率和靶向性的灵活控制。

 

当 HA修饰 脂质体或LNP后，二者优势叠加，形成兼具 高效递送与靶向选择性 的先进平台：

·  在 化疗药物递送 中，提高药物在肿瘤部位的浓度，降低对正常组织的毒副作用。

·  在 基因治疗 中，促进siRNA/mRNA进入CD44高表达细胞，提高基因沉默或表达效率。

·  在 抗复发与抗耐药研究 中，实现对肿瘤干细胞的精准打击，拓展科研与临床应用潜力。

 

应用前景

透明质酸修饰的脂质体/LNP，正逐渐成为 肿瘤靶向治疗 和 核酸药物递送 的研究热点。其独特的 CD44靶向能力 结合脂质纳米载体的成熟技术，为科研人员探索更高效、更精准的治疗策略提供了强有力的工具。

 

透明质酸修饰脂质体与LNP，凭借天然靶向性、优良的生物安全性以及对多种药物/核酸的适配能力，正成为科研领域不可或缺的递送平台。对于关注 肿瘤治疗、基因治疗、抗耐药研究 的科研人员而言，这一体系无疑是未来值得重点投入与探索的方向。