新品上市｜地中海贫血 gDNA 标准品套装强势来袭

地中海贫血（以下简称“地贫”）是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病，全球约 1.67% 的人群携带地贫基因。地贫也是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。基因检测日渐成为诊断地贫的金标准。

菁良基因地中海贫血 gDNA 标准品套装包含常见的 α，β 地中海贫血突变，可用于地中海贫血基因检测试剂盒的阴阳性质控品，以及检测流程的日常质控与性能评价。

 

  产品特点  

• 样本来源于人类细胞系：

          最大程度接近患者样本

• 变异位点全：   

          覆盖国家参考品所有变异位点

• 适用范围广：

          PCR 及 NGS 等平台皆适用

• 多种平台验证变异位点：

          Sanger 测序--点突变
          GAP-PCR--片段缺失

• 阴性及阳性样本配套：

          套装形式（31 管）：28 管阳性样本+3 管阴性样本

• 样品批间差小，稳定重复

 

  变异位点