解读“二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识”

562 人阅读发布时间：2019-02-28 10:22

血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病，其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。为推动NGS在血液肿瘤诊疗中的应用，提高诊疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中华医学会病理学分会组织国内相关的血液、病理和检验专家，结合国外权威资料和已积累的大样本数据，制订了NGS在血液肿瘤中应用的中国专家共识。

专家共识对检测意义、检测条件、检测方法、分析方法、报告流程等细节做了一一说明，
共识中对标准品的要求如下：
实验环节需要设置阴/阳性对照。
阳性对照一般采用包含已知突变信息的混合样本作为质控材料，并且其中应当包含最低检测限的突变位点，实验时同时进行检测，以确保其检出能力。
阴性对照一般采用明确无突变或无核酸的样本作为质控材料，实验时同时进行检测，以确保实验过程中无污染及无非特异性。
实验室应定期参加相应检测项目的室间质量评价或能力验证；若无法实现，应通过与其他实验室（如使用相同检测系统的实验室）比对的方式，判断检验结果的可接受性。

关于目前市面上的标准品，小编也整理了一下并做了分析
解读“二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识”

基于菁良基因诸多的客户合作项目及市场规划，血液肿瘤常见突变位点IDH1_R132C、IDH2_R140Q、RUNX1_P275fs、IDH2_R172K等细胞系已经存在于菁良基因的细胞系库中，除了下表常规的标准品目录产品外，我们还可以根据您特殊需求的位点和突变频率进行混合，快速定制。

产品名称	产品编码	规格	浓度
肿瘤结构变异 5% gDNA标准品	GW-OGTM001	1ug/管	50ng/ul
肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品	GW-OGTM002	1ug/管	50ng/ul
肿瘤SNV 5% gDNA标准品	GW-OGTM003	1ug/管	50ng/ul
肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品	GW-OGTM004	1ug/管	50ng/ul
肿瘤SNV 野生型 gDNA 标准品	GW-OGTM005	5ug/管	50ng/ul
肿瘤结构变异 5% ctDNA标准品	GW-OCTM001	500ng/管	20ng/ul
肿瘤SNV 1% ctDNA标准品	GW-OCTM002	500ng/管	20ng/ul
肿瘤SNV 5% ctDNA标准品	GW-OCTM003	500ng/管	20ng/ul
肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品	GW-OCTM004	500ng/管	20ng/ul
肿瘤SNV 野生型 ctDNA 标准品	GW-OCTM005	500ng/管	20ng/ul

关于菁良基因

菁良基因是全球领先的分子诊断标准品供应商。为分子诊断领域提供先进的质量控制产品和服务，致力于提高基因检测准确率，助力精准医学快速发展。我们帮助全球的基因检测仪器和试剂开发商进行产品校验和注册，为药企进行靶向药物研发和靶向病人筛选提供支持，助力于患者的精准治疗。同时，我们还协助对医院检验科和第三方检验所实验性能进行资质认证和考察。

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