小鼠淋巴瘤细胞RMA-S细胞基本信息及参考文献

　　一、RMA-S小鼠淋巴瘤细胞基本信息

　　产品规格：T25培养瓶x1；1.5ml冻存管x2

　　细胞数量：1x10^6；1x10^6

　　保存温度：37℃；-198℃

　　运输方式：常温保温运输；干冰运输

　　安全等级：1

　　用途限制：仅供科研3类

　　培养体系：1640+10%FBS+1%双抗

　　培养温度：37℃

　　二氧化碳浓度：5%

　　简介：小鼠淋巴瘤细胞RMA-S取自C57BL/6小鼠

　　注释：Characteristics:Deficient in antigen processing.

　　Transformant:ChEBI;CHEBI:23994;Ethyl methanesulfonate(Methylsulfonic acid ethyl ester;MSEE).

　　Transformant:NCBI_TaxID;11938;Rauscher murine leukemia virus(R-MuLV).

　　突变信息:/

　　STR信息:/

　　二、培养方式：

　　1.培养基：RMA-S专用培养基【DMEM-H＋10%FBS优质胎牛血清＋1%P/S双抗】2.培养环境：37℃、5%CO2

　　3.传代培养：当细胞密度达到80%以上时，可以进行传代，传代比例1:2~1:4，1~2天传代一次。

　　（1）用移液器吹打细胞，形成单细胞悬液，然后将其转移到15ml的离心管，1000rpm离心5min；

　　（2）离心完成后，吸出上清丢弃，再用移液管取10ml完全培养基将细胞重悬，轻轻吹打混匀；

　　（3）将细胞悬液分装到两个新的T25细胞培养瓶中，放在37℃的CO2培养箱中进行培养。4.细胞冻存：使用本公司无血清冻存液可直接将细胞冻存在-80℃（无需使用程序降温盒），细胞在-80℃可保存3年，长期保存建议使用液氮罐。

　　5.冷冻复苏细胞：将含有1mL细胞冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

　　三、质量检测：

　　1.细菌检测：阴性

　　2.支原体检测：阴性

　　四、售后服务：

　　1.收到细胞后请及时查看瓶身有无破损，是否漏液等现象；

　　2.用75%的酒精喷洒培养瓶之后，放在培养箱中静置2-4小时以稳定细胞状态，然后用显微镜观察细胞状态并拍照记录，40倍和100倍照片各一张（细胞在运输过程中存在少量的漂浮或者死亡属于正常现象）；

　　3.原瓶中的培养基不建议继续使用，请配制新的完全培养基或者购买本公司的专用培养基；4.建议定期对细胞进行拍照记录；收到细胞后7天内，对细胞生长状态有任何问题，可申请售后。

　　5.强烈建议：在第一次细胞传代时，使用本公司配置的细胞培养基将细胞按照1:2进行传代，可以对比测试自配的培养基是否可以养好细胞。

　　如果有以上任何问题，请及时联系本公司。

　　五、注意事项：

　　1.本产品仅限于科研用途，若用于临床诊断、治疗等其它用途，本公司概不负责！2.若使用本产品发表科学论文，请标注：小鼠淋巴瘤细胞RMA-S由北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）提供。

　　参考文献

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　　Ljunggren H.-G.,Ohlen C.,Hoglund P.,Franksson L.,Karre K.

　　The RMA-S lymphoma mutant;consequences of a peptide loading defect on immunological recognition and graft rejection.

　　Int.J.Cancer 47 Suppl.6:38-44(1991)

　　PubMed=11132152;DOI=10.1007/s002510000254

　　Howell D.,Levitt J.M.,Foster P.A.,Guenther M.M.,Shawar S.M.,Rich R.R.,Rodgers J.R.

　　Heterogeneity of RMA-S cell line:derivatives of RMA-S cells lacking H2-Kb and H2-Db expression.

　　Immunogenetics 52:150-154(2000)

　　PubMed=17982631;DOI=10.3892/or.18.6.1463

　　Komohara Y.,Harada M.,Ishihara Y.,Suekane S.,Noguchi M.,Yamada A.,Matsuoka K.,Itoh K.

　　HLA-G as a target molecule in specific immunotherapy against renal cell carcinoma.

　　Oncol.Rep.18:1463-1468(2007)