小体积培养基样品预处理
157 人阅读发布时间:2022-07-18 14:52
(1)将细胞组转交的培养物小心掉到做好标记的离心管中,用电子天平配平,采用800 g低速离心10 min分离细胞和培养基,小心倒出培养基至洁净且做好标记的离心管中;
(2)用PBS pH 7.5缓慢将细胞吹起,将同一样品的所有细胞收集到一起,用电子天平配平,再次低速离心,丢弃上清, 将收集的细胞冻存在-20℃冰箱备用;
(3)收集的培养基,用电子天平配平,采用9000 g高速离心10 min进一步澄清, 然后将上清液缓慢转移到做好标记的洁净离心管中备用;
(4)如果待纯化的样品低内毒素纯化,则上述三步中培养基转移应在超净工作台内完成。