大体积培养基样品预处理
92 人阅读发布时间:2022-07-18 11:37
(1)将细胞组转交的培养物小心掉到做好标记的离心杯中,用电子天平配平,采用800 g
低速离心10 min分离细胞和培养基,小心倒出培养基至洁净且做好标记的离心杯中;
(2)用PBS pH 7.5缓慢将细胞吹起,将同一样品的所有细胞收集到一起,用电子天平配
平,再次低速离心,丢弃上清, 将收集的细胞冻存在-20℃冰箱备用;
(3)收集的培养基,用电子天平配平,采用8500 rpm高速离心10 min进一步澄清, 然后
将上清液缓慢转移到做好标记的洁净离心管中备用;
(4)用预处理好的中空纤维过滤装置将高速离心好的培养基再次过滤澄清;
(5)用预处理好的切向流浓缩装置将过滤好的培养基浓缩备用;
(6)如果待纯化的样品低内毒素纯化,则上述五步中培养基转移和中空纤维过滤应在超净
工作台内完成。