上海达为科生物科技有限公司

6 年

手机商铺

qrcode
商家活跃:
产品热度:
  • NaN
  • 0.2999999999999998
  • 0.2999999999999998
  • 2.3
  • 2.3

上海达为科生物科技有限公司

入驻年限:6 年

  • 联系人:

    张经理

  • 所在地区:

    上海 宝山区

  • 业务范围:

    细胞库 / 细胞培养、论文服务、试剂、实验室仪器 / 设备、技术服务、医疗器械、耗材

  • 经营模式:

    生产厂商 经销商 代理商 科研机构

在线沟通

技术资料/正文

3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法

24 人阅读发布时间:2026-10-14 09:04

具体流程如下:

1.24孔板使用前用0.1%明胶包被;

2.基础培养基是含10%小牛血清的高糖DMEM;

3.3T3-L1前脂肪细胞系复苏、传代到24孔板到长满孔板;

3.接触抑制48h后;

4.基础培养基加入含IBMX(0.5mmol/L)、地塞米松(1umol/L)、胰岛素(8ug/ml)的诱导剂48h;

5.加入含胰岛素的基础培养基4天;

6.换成常规培养基培养,48h后换液;

7.全部培养阶段观察细胞状态;

8.第12天,显微镜下看到明显的脂滴,油红O染色。

资料格式:

rans.png

查看详细文档

该资料由上海达为科生物科技有限公司提供,您的下载记录将同步给资料所有人,用于资料服务和业务跟进。

上一篇

神经系统疾病新机制:线粒体转移功能

下一篇

大鼠L4-5背根神经节

我的询价