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合成生物学结合了分子生物学、系统生物学和生物工程以全新的方式重新设计生物系统，让研究人员能够任意研究、改变、复制、甚至改造出复杂的生物路径、DNA基因序列与生物系统，进而为医学、制造业及农业等领域提供高效的解决方案。合成生物学一直是创新的引擎，不断推动我们对生物系统的重新构想。

新冠疫情的爆发，不仅对社会经济造成了极大的冲击，也无时无刻不在威胁着人们的健康及生命安全，我们最常听到的就是“你接种疫苗了吗？”。由此发现，创新型疫苗或是未来的主要研发方向，不断涌现的重组蛋白疫苗，mRNA疫苗等为全球疫苗行业市场扩容添了一把火。

基因疗法是行业第三波革命浪潮，已经迈入快速增长的黄金时代。根据Frost & Sullivan预测，全球CGT市场空间预计从2020年的20.8亿美元增长至2025年的305.4亿美元，复合增速71.1%。其中，中国将是增长最快的市场，从2020年的2亿美元增长至2025年的17亿美元，复合增速51.1%。面对如此逐步庞大的市场，基因治疗领域中最常用的载体AAV和慢病毒的生产都需要质粒作为重要的制药原材料，因此每年需要大量符合质量要求的质粒来满足基因治疗领域中的市场需求。

1953年，沃森（Watson）和克里克（Crick）发现了DNA的双螺旋结构，这是继爱因斯坦相对论，量子力学之后的20世纪自然科学的第三大发现！经过将近70多年的发展，基因合成技术已经从若干个寡核苷酸碱基的合成跨越到Mb级微生物基因组的合成，促进了IVD诊断、抗体工程、酶工程改造、代谢工程改造、DNA数据存储等多个合成生物学领域的发展。

随着全球人口激增以及对粮食需求的持续增长，我们如何才能最大限度地减少作物产量损失？最大限度地提高作物的抗逆性？植物基因编辑技术的出现标志着一个关键时刻的到来，开创了农业和生物科学的新纪元。

核酸药物是一种在基因转录后、蛋白质翻译前进行调控的疗法，作用于蛋白质合成上游，主要分为小核酸药物和mRNA两大类。

CRISPR Cas9基因编辑技术以其设计简单、编辑效率高、成本低、易操作等优势，成为目前的主流基因编辑技术，被广泛应用于基因功能探究及验证、药物靶点筛选、基因编辑药物发现等研究领域。

Ledprona是美国GreenLight Bioscience公司开发的一种喷洒用双链核糖核酸（dsRNA）生物农药产品，主要用于防治美国土豆上的主要害虫—科罗拉多马铃薯甲(CPB)。该类害虫大量蚕食土豆植株叶片而使土豆减产，它能快速对杀虫剂产生抗药性，治理难度大，危害性强，主要分布在美国科罗拉多、爱达荷、缅因、密歇根、明尼苏达、北达科他、俄勒冈、华盛顿和威斯康星等土豆种植州。

胶原蛋白是我们身体中含量最丰富的蛋白质，约占人体总蛋白含量的 30%，皮肤干重的 75% 以及肌腱组成的 85%。胶原蛋白在维持组织结构的完整性和稳定性、以及促进组织再生等方面发挥着重要作用，更是被誉为肌肤保持年轻的“软黄金”！

环状RNA（circRNA）分子是一类不具有5'末端帽子和3'末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。过去的circRNA常被当成异常副产物，直至2012年后， circRNA相关研究快速增长，逐渐成为非编码RNA领域的新星。

随着全球人口的不断增长，土地资源紧张，疫情、气候变化和战争等多重危机之下，世界粮食系统面临着巨大压力，农业生产效率低等导致粮食安全问题日益凸显。从非洲的撒哈拉以南地区到亚洲的印度和巴基斯坦，从欧洲的乌克兰到美洲的巴西和加拿大，粮食危机已经成为世界各国共同面临的挑战。因此，人们迫切需要找到一种快速且可持续的方法，在有限的可耕地上生产更多的农产品、提高农产品的营养价值，以确保未来的粮食安全。

合成生物学在DNA层面有目的地改造、设计基因，合成标准化的基因元件构建特定的代谢回路再组装成系统，获得具有特定功能的人工生命系统（菌种、细胞等）。新生命体系的从头设计与合成不仅需要大片段的DNA，还需要通过后续的组装与拼接获取完整的基因组，这对DNA合成的需求量与性能提出了更高的要求。

7月25日，广西审计厅对9所区管高校2020-2022年度财政补助高校专项资金管理使用情况开展审计中发现，1所高校累计获得财政投入科研经费1.31亿元，实施科研项目862个，实现成果转化0个。该消息曝光以来引发社会广泛关注和讨论。目前科研成果转化率低是自然科学界以及社会科学界都有待突破的一大痛点。

随着合成生物学技术的快速发展，基因合成领域也在不断突破创新。泓迅专家对Syno®GS基因合成平台进行了全面升级，不仅拥有DNA合成与组装技术，还研发推出新品ProXpress系列，为科研及工业客户提供一合成双交付服务。

1975年, Kohler 与 Milstein 发明了用来制备单克隆抗体 (Monoclonal Antibody, mAb) 的杂交瘤技术, 之后单抗药物迅速发展并应用于临床。通过杂交瘤技术制备的鼠源性单克隆抗体，可以与靶抗原特异性结合，但鼠源性单克隆抗体在临床应用中，最主要障碍是会在患者体内引发人抗鼠抗体 (HAMA) 反应，其次是鼠单抗不能有效地激活人体的生物效应功能。为了解决这个问题，研究人员通过一系列的分子生物学和基因工程技术来改造非人源抗体（例如小鼠抗体）的序列和结构，使其更接近人类抗体，避免免疫系统识别，从而降低引发免疫反应和其他不良反应的风险，发挥其相应的药效。

随着基因治疗的蓬勃发展，以AAV为载体的基因疗法在许多疾病中显示出突破性的疗效，甚至具有完全治愈疾病的潜力。虽然也存在自身的局限性和一定的安全性风险，但它仍是基因治疗的主流选择。

基因治疗是指将外源性正常基因引入靶细胞，以纠正或补偿由缺陷和异常基因引起的疾病。基因治疗“一次给药”的特性极具吸引力，具有一般药物无法企及的长期性、治愈性疗效，是继小分子、大分子靶向治疗后的新一代精准疗法。

蛋白质药物（也被称为生物制药或生物药物）已经彻底改变了现代医学，并在治疗各种疾病中发挥了关键作用。这些药物来自于生物体或利用重组DNA技术合成。与化学合成的小分子药物不同，蛋白质药物是模仿或干扰自然生物过程的大而复杂的分子。

CRISPR sgRNA文库，是将若干目的基因的sgRNA导向序列分别构建于特定载体质粒的集合。将sgRNA文库通过慢病毒感染等方式转入细胞或组织，用于功能性基因、药物新靶点筛选等生物工程化项目研究。CRISPR sgRNA文库是为合成生物学打造的赋能技术服务，是基因组、蛋白、代谢工程等水平研究的高通量筛选方案。

20世纪生命科学领域最伟大的发现之一DNA双螺旋立体结构阐明了生物遗传信息构成及其复制机制，开辟了分子生物学的新学科领域。进入21世纪，在生物医疗领域最令人瞩目的突破性技术是“人类全基因组测序”的完成。这在一定程度上加速了分子生物学、信息科学技术和临床医学的结合，引发了医学变革，开创了属于精准医疗的新时代。