综合体外致心律失常试验（The Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay, CiPA)旨在代替 ICH S7B安全药理准则与临床TQT研究规定的临床前hERG电流试验。 该范式旨在提供一种致心律失常的替代指标，随着越来越多转化相关的致心律失常风险评估 (Sager et al., 2014)。CiPA打算通过对与尖端扭转型室速 (TdP) 与 QT间期延长关联的致心律失常的电生理机制的理解，来实现评价候选药物的致心律失常风险评估。