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讲师介绍
方文静
北纳生物菌种技术专员，负责菌株的培养基、活化与传代、菌株的保藏、污染和菌株推荐，为收到菌株之后的处理以及培养等操作。
视频介绍
自从上周发布了“收到冻存细胞后如何处理及复苏”的视频，不少客户积极留言，不断咨询关于细胞处理的专业知识。
其中，咨询频率高的便是“收到贴壁细胞后如何处理”，为了给客户和读者提供更专业的回答，小编特邀请研发中心老师为大家做详细的视频讲解。
那么，在收到贴壁细胞后，如何进行处理呢？可点击下面视频进行观看哦！
操作步骤
1.收到细胞后，请打开包装箱，检查细胞培养瓶是否漏液，若有漏液，请拍照留存，并24h内及时联系客服（所拍照片将作为后续服务依据）
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面
3.培养瓶在二氧化碳培养箱内静置4h
4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞培养信息
5.静置4h后，取出细胞培养瓶，镜下观察、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）
6.若细胞密度达到80%，即可正常操作；否则，转移至安全柜中换液，继续培养,至细胞密度达80%后，再进行传代
温馨提示：
收到贴壁细胞后如何处理？你学会了吗？我们下期视频再见！
其中，咨询频率高的便是“收到贴壁细胞后如何处理”，为了给客户和读者提供更专业的回答，小编特邀请研发中心老师为大家做详细的视频讲解。
那么，在收到贴壁细胞后，如何进行处理呢？可点击下面视频进行观看哦！
操作步骤
1.收到细胞后，请打开包装箱，检查细胞培养瓶是否漏液，若有漏液，请拍照留存，并24h内及时联系客服（所拍照片将作为后续服务依据）
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面
3.培养瓶在二氧化碳培养箱内静置4h
4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞培养信息
5.静置4h后，取出细胞培养瓶，镜下观察、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）
6.若细胞密度达到80%，即可正常操作；否则，转移至安全柜中换液，继续培养,至细胞密度达80%后，再进行传代
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