原核表达系统

大肠杆菌表达系统

大肠杆菌表达系统由于代谢途径和基因表达调控机制研究透彻，培养周期短，目标基因表达水平高，遗传背景清楚等优势，成为目前应用最为广泛的表达系统。

ABclonal 大肠杆菌表达系统优势：

1、密码子优化：利用公司自行设计的密码子优化软件进行优化，保证蛋白 DNA 序列更加偏好原核宿主细胞，增加蛋白表达的成功率。

2、无缝克隆技术：利用公司生产的无缝克隆试剂盒，确保表达出来的蛋白中无多余氨基酸表达。

3、多种可用表达载体：多种自行改造的 E.coli 表达载体，满足蛋白质胞内表达及细胞周质分泌表达要求。

4、多种原核表达宿主：标准表达菌株 BL21，可增强表达蛋白的菌株 T7E，增强蛋白可溶性表达的超低温菌株 Arctic，以及经过 ABclonal 改造过的表达菌株，可以满足客户的不同需求。

5、融合标签及去除：可提供多种蛋白融合标签，比如传统 6*His、SUMO、Trx、GST、MBP 等促可溶标签，增加蛋白的可溶表达概率，并且会在蛋白和标签的地方添加酶切位点，有利于后期融合标签的去除。有多种工具酶：酶重组牛肠激酶、3C Protease 、TEV Protease  SUMO protease。

6、多年表达经验：10000 多个蛋白项目表达经验，针对氨基酸序列特点结合客户需求，有多种表达宿主以及表达质粒供做筛选，成功率高达 95%。

7、完善的表达平台：齐全的工具酶，可以除掉融合 tag，还可以做到无多余氨基酸残留；AKTA 自动纯化系统以及齐全的纯化介质，丰富的纯化经验。

案例展示

基因：Cystatin-A ，纯化方式：Ni 亲和层析——G25 脱盐——离子交换

基因：PPIA，纯化方式：Ni-NTA 亲和层析——G25 脱盐——SUMO protease 酶切——Ni-NTA 亲和层析

基因：PARK7，纯化方式：Ni-NTA 亲和层析——G25 脱盐——SUMO protease 酶切——离子交换

基因：EPHA2，纯化方式：Ni-NTA 亲和层析——G25 脱盐——TEV Protease 酶切——Ni-NTA 亲和层析

编辑： zhuq    来源：丁香园