CRISPR/Cas9 基因敲除服务

CRISPR/Cas9 技术是最新出现的一种由 RNA 指导的 Cas9 核酸酶对特定基因进行编辑的技术。在向导 RNA 的指引下，Cas9 核酸酶对特定基因序列进行切割，造成 DNA 双链断裂，细胞在修复 DNA 过程中会产生突变，从而达到基因敲除的目的。与现有其他基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9 技术以构建简单、成本低廉、效率高等优势迅速发展为最热门的基因编辑工具。ABclonal 作为生命科学行业领导品牌，可为客户提供 CRISPR/Cas9 基因敲除细胞系技术服务。

服务流程

服务内容

* 备注：

以上项目周期仅供参考，具体的时间根据项目具体情况及时调整；

简单的基因敲除细胞系：293T、HeLa、HCT116 等；

较难的基因敲除细胞系：其他（细胞转染难，细胞单克隆形成难，细胞培养难等）。

服务优势

• 专业严谨的技术团队
  在基因组编辑领域具有 5 年以上丰富的操作经验，长期从事基因组编辑技术的研发。

• 完善的基因组编辑技术平台
  现已形成三大技术部门，分别是上游 gRNA 设计、克隆构建，中游细胞培养及筛选，下游基因组鉴定和蛋白水平鉴定。 三大技术部门实行无缝对接、分段管控。

• 高效的流水化生产线
  严格把关各个生产环节，严格执行标准操作流程。

• 严格质检标准
  实行细胞基因组水平鉴定和蛋白水平鉴定。

• 打靶策略
  设计一对 sgRNA，两点打靶，成功率高。

• 分步报价
  按节点收费，充分节约您的科研成本。

编辑： zhuq    来源：丁香园