临床前研究—急毒试验中常用的参数有哪些?

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百奥思科(MDL)市场技术团队制作
MDL(Medical Discovery Leader) 是为全球医药、医学以及医疗器械相关用户提供研究、发现、验证、测试、产品成果推广的创新驱动型合同研究机构。服务项目包含科技服务与产品、临床前CRO、医疗器械安全性评价、快消品研究与评价以及医药CDMO五个主要方向。

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最大无毒性反应剂量:即未见毒性反应剂量(No observed adverse effect level, NOAEL),指受试物在一定时间内,按一定方式与机体接触,用灵敏的现代检测方法和观察指标未发现损害作用的最高剂量。
最小毒性反应剂量:动物出现毒性反应的最小剂量。
最大耐受量(Maximal tolerance dose, MTD):不引起受试动物死亡的最高剂量。
最小致死剂量(Minimal lethal dose, MLD):引起个别受试动物出现死亡的剂量。
半数致死量(Median lethal dose, LD50):在一定试验条件下引起50%受试动物死亡的剂量。该值是经统计学处理所得的结果。