临床前研究—什么是急性毒性试验?

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百奥思科(MDL)市场技术团队制作
MDL(Medical Discovery Leader) 是为全球医药、医学以及医疗器械相关用户提供研究、发现、验证、测试、产品成果推广的创新驱动型合同研究机构。服务项目包含科技服务与产品、临床前CRO、医疗器械安全性评价、快消品研究与评价以及医药CDMO五个主要方向。

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急性毒性试验是在24小时内给药1次或2次(间隔6-8小时),观察动物接受过量的受试药物所产生的急性中毒反应,为多次反复给药的毒性试验设计剂量、分析毒性作用的主要靶器官、分析人体过量时可能出现的毒性反应、I 期临床的剂量选择和观察指标的设计提供参考信息等。