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讲师介绍
张成
中山大学附属第一医院 神经科二级教授
中山大学名医
主要从事肌肉疾病、神经遗传病的发病机制、基因诊断和干细胞移植治疗神经系统遗传病方面的研究。
蒋海山
南方医科大学南方医院 神经内科副主任
擅长线粒体病、运动神经元病、重症肌无力、肌病、肌营养不良、格林巴利综合征、周围神经病、腓骨肌萎缩症等肌病、周围神经病及神经系统疑难罕见病。
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视频介绍
如果知道生命到了12岁时就会失去行动能力，该怎么办？说的就是杜氏肌营养不良（DMD）。它属于X连锁隐性遗传病，全球平均每3500个新生男婴中就有一位罹患此病。那么如何借助AI工具对DMD基因突变进行功能性预测？AI工具如何针对性地进行基因治疗药物开发？
本期沙龙，广州罕见病基因治疗联盟特邀中山大学第一附属医院张成教授；南方医科大学南方医院蒋海山教授和郑卉教授；清华珠三角研究院人工智能创新中心主任、赛业生物创始人韩蓝青先生；赛业生物应用科学家黄颖博士等专家，共同深入探讨DMD的病情发展、诊断方法和基因治疗等方面的前沿研究进展。
本期沙龙，广州罕见病基因治疗联盟特邀中山大学第一附属医院张成教授；南方医科大学南方医院蒋海山教授和郑卉教授；清华珠三角研究院人工智能创新中心主任、赛业生物创始人韩蓝青先生；赛业生物应用科学家黄颖博士等专家，共同深入探讨DMD的病情发展、诊断方法和基因治疗等方面的前沿研究进展。
