ProteinSimple分析技术应用于细胞和基因治疗的分析解决方案

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讲师介绍

Chris Heger
ProteinSimple应用科学部部门经理

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基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,从而达到治疗目的。所有基因疗法都利用病毒或非病毒载体将DNA或RNA输送到宿主细胞中。与非病毒载体(如阳离子脂质或化学载体)相比,病毒载体感染宿主细胞的效率更高。因此,在开发药物时,通常选择腺病毒相关病毒(Adenovirus Associated Virus,AAV)作为基因治疗的病毒载体。为了保证基因治疗过程中的安全性和有效性,需要对AAV的关键质量属性进行表征。

细胞治疗是利用患者自体(或异体)的成体细胞(或干细胞)对组织、器官进行修复的治疗方法。CAR-T疗法是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。其中CAR-T生产过程中的beads残留检测,需要在CAR-T生产过程中进行监控。
ProteinSimple应用科学部部门经理Chris Heger, Ph.D.带来讲座:《推进 AAV 和 CAR-T开发---ProteinSimple分析技术应用于细胞和基因治疗的分析解决方案》。