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讲师介绍
Alexandra Nordlohne
Dr. Alexandra Nordlohne，在博士期间曾进行巨噬细胞与炎症性疾病中内皮细胞和间皮细胞相互作用的机制的研究。并且参与高葡萄糖环境中Th17细胞对间皮细胞影响的项目。目前任职IBA Lifesciences 产品经理。
视频介绍
课程简介：
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性，是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化，在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明，诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号：一种是TCR/CD3与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；另一种是非特异性协同刺激信号，由APCs表面的协同刺激分子和T细胞的相应受体相互作用后产生，其中CD28/B7是最为重要的协同刺激分子，能增加IL-2的产生，加速T细胞增殖，阻止细胞进入无反应状态或死亡。
在体外联合使用CD3、CD28的抗体刺激T细胞，模拟T细胞活化的双信号作用，是目前进行T细胞激活与扩增应用最广泛的方法。本次课程由德国IBA Lifesciences公司的产品经理Dr. Alexandra Nordlohne博士，为大家带来T细胞激活与扩增的内容。本次课程将从T细胞激活与扩增的机制为切入点，进而以小鼠脾脏T细胞扩增为例展示详细的操作步骤，最后也会从多个方面呈现T细胞在使用CD3/CD28多聚体刺激后激活和增殖的结果，如：扩增后T细胞的克隆团，流式检测CD69、CD25等T细胞激活marker的表达、CFSE检测流式增殖效果等。
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性，是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化，在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明，诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号：一种是TCR/CD3与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；另一种是非特异性协同刺激信号，由APCs表面的协同刺激分子和T细胞的相应受体相互作用后产生，其中CD28/B7是最为重要的协同刺激分子，能增加IL-2的产生，加速T细胞增殖，阻止细胞进入无反应状态或死亡。
在体外联合使用CD3、CD28的抗体刺激T细胞，模拟T细胞活化的双信号作用，是目前进行T细胞激活与扩增应用最广泛的方法。本次课程由德国IBA Lifesciences公司的产品经理Dr. Alexandra Nordlohne博士，为大家带来T细胞激活与扩增的内容。本次课程将从T细胞激活与扩增的机制为切入点，进而以小鼠脾脏T细胞扩增为例展示详细的操作步骤，最后也会从多个方面呈现T细胞在使用CD3/CD28多聚体刺激后激活和增殖的结果，如：扩增后T细胞的克隆团，流式检测CD69、CD25等T细胞激活marker的表达、CFSE检测流式增殖效果等。
- 主讲人：
- 课程大纲
- T细胞激活与扩增的机制
- T细胞激活与扩增实验操作步骤
- T细胞激活与扩增实验结果展示
