时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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转基因小鼠 基因敲除制作转基因小/大鼠 |
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大鼠小鼠长期给药滴注给药大鼠小鼠长期给药,插管给药,滴注给药 |
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hERG钾通道相关的药物心脏安全性筛选膜片钳系统为您提供高质量,高效率以及低成本的hERG钾通道相关的心脏安全性筛选服务。 检测方法:Nanion Patchliner® 全自动膜片钳系统(德国)或手动膜片钳系统 细胞系:hERG稳定表达的HEK293(法国CreacellTM) 样品:通常4个剂量组(每组n≥3)+阳 服务名称:hERG钾通道相关的药物心脏安全性筛选
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测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人)试验4B:测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人) 目的:评价一个测试物与人和动物血浆蛋白的结合率,以准确评价游离的测试物浓度,并为药物的安全和疗效提供参数。 测试物数目: 1 测试系统:CD1小鼠,SD大鼠,比格犬、食蟹猴和人血浆 5 服务名称:测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人) 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究试验8:测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究 目的:研究测试物是否对上述SLC转运体的转运活性存在抑制作用。 测试物数目: 1 测试系统:稳定表达人源性SLC转运体的HEK293细胞 7 测试 服务名称:测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究试验9A:肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究 目的:测试物是否被MDR1和BCRP外排转运,即是否是他们的底物? 测试物数目: 1 测试系统:表达人源性MDR1和BCRP转运体蛋白的囊泡 2 测试浓度:一般为1-10μM,具体根据定量下限和有效剂量下 服务名称:肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究试验7:测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究 目的:研究测试物是否对转运体MDR1和BCRP的转运活性存在抑制作用。 测试物数目: 1 测试系统:表达人源性MDR1和BCRP转运体蛋白的囊泡 2 测试浓度(具体根据动物或人体体内有效剂量下的Cmax或体外 服务名称:测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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免疫学与炎症相关体外服务T细胞活化的相关实验 混合淋巴细胞反应体系:体外诱导成熟的树突状细胞DC与异体的T细胞共孵育,加入PD1/L1抑制剂,可进一步激活T细胞活化。 PD-1(程序性死亡受体1),是一种重要的免疫抑制分子,在T细胞中表达。PDL1是PD1的配体PD-L1主要表达在APC细胞和肿瘤细胞表面 地区:安徽合肥 服务名称:肿瘤免疫相关业务
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美迪西吸入制剂研发平台吸入制剂在治疗呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等方面具有无可比拟的优势。肺部给药具有很好的市场前景, 由于吸入药物其独特的给药方式,给临床前的动物体内研究带来了不少的挑战。吸入制剂临床前药效、药代以及研究需要专门的实验仪器,美迪西开发并完善了吸入药物的临床前安全性评价 服务名称:吸入制剂研发服务 简介:美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程,尤其是在吸入粉雾剂(DPI)、雾化吸入剂和鼻喷雾剂(Nasal Spray)制剂领域具备非常丰富的研发经验,在研究过程中也将充分结合国内外法规和指导原则要求开展研究工作。
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/GLP认证项目协和建昊药物非临床GLP资质认证文件: 1、单次和多次给药毒性试验(啮齿类) 2、单次和多次给药毒性试验(非啮齿类) 3、生殖毒性试验(I段、II段、III段) 4、遗传毒性试验(Ames、微核 、染色体畸变) 5、致癌试验 6、局部毒性试验 7、免疫原性试验 8、安全性药理试验 地区:全国 服务名称:临床前实验、动物实验
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/动物实验毒理学实验、药物非临床安全评价特色项目 动物实验 地区:全国 服务名称:临床前试验、动物实验
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/GLP试验项目毒理学实验、药物非临床安全评价常规项目 动物实验 地区:全国 服务名称:动物实验
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细胞标记示踪米度生物可以放射性标记干细胞、T细胞、细菌、酵母、真菌等多种细胞,观察其在活体内的动态变化过程。 |
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抗体药物研究以及单抗在瘤内的积聚(放射性摄取)进行量化分析。 正电子同位素可用于以下分子的研究: ◆抗体药物 ◆抗体片段 ◆ADCs类药物 ◆肽类 ◆蛋白质 ◆纳米颗粒 PET/CT Imaging of Tumor with 64Cu-mAb in Pancreatic Cancer Mod |
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其他药效研究microPET等分子影像学手段能够广泛应用于免疫学研究,米度生物通过对免疫学特异性抗体、蛋白和多肽等标记,实现对风湿性关节炎等免疫系统疾病病理生理及药效研究。 Molecular Imaging of autoimmunity-- Rheumatoid Arthritis 心肌灌 |
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神经药效研究利用小鼠、大鼠、猴子等动物microPET、MRI等技术,可定量测定受体的密度分布和亲和力,用于阿尔海默症、帕金森氏病、精神分裂症、戒毒、药物成瘾性和依赖性等方面疾病的研究。同时,根据神经精神性疾病药物作用靶点,通过PET imaging手段,可对候选药物进行在体受体占有研究,考 |
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数据管理/统计分析。 佰荣泰华的主营业务包括创新药的临床开发策略制定、全程新药注册服务、新药临床研究、数据管理和统计分析、项目调研和医学撰写,所承接的项目涵盖了1.1类化药和最具代表性的生物技术重大创制药,包括单克隆抗体、基因治疗、细胞免疫治疗、干细胞治疗、融合蛋白、小分子核酸及多肽等。所涵盖的治疗 |
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临床前安全性评价安徽合源药物安全研究有限公司为合肥合源药业有限公司的全资子公司,是安徽省唯一一家通过国家GLP认证的新药研究机构,可自主进行创新药物的临床前安全性评价。 中心拥有3500平方米的实验室,其中净化区1500平方米,可容纳24只猴、120只Beagle犬、500只大鼠、1000只小鼠 |
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