时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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hERG钾通道相关的药物心脏安全性筛选膜片钳系统为您提供高质量,高效率以及低成本的hERG钾通道相关的心脏安全性筛选服务。 检测方法:Nanion Patchliner® 全自动膜片钳系统(德国)或手动膜片钳系统 细胞系:hERG稳定表达的HEK293(法国CreacellTM) 样品:通常4个剂量组(每组n≥3)+阳 服务名称:hERG钾通道相关的药物心脏安全性筛选
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利用斑马鱼模型评价胃肠道毒性囊被吸收,肠道自发的蠕动及摄食能力增强。 我们评价斑马鱼胃肠道毒性有2个指标:1.胃肠道形态的变化;2.肠蠕动功能抑制。 【实验方案】 我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照组和服用供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。摄入供试品之前提前给予食物,摄入供 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 胃肠道毒性模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价氧化应激【评价原理】 斑马鱼的基因与人类基因的相似度达到87%,与哺乳动物对外源化学物质的防御机制相当,包括酶的诱导和氧化应激。当生物暴露在环境污染物中,生物可能会发生氧化应激,主要表现为活性氧(ROS)产生和消耗的不平衡。在需氧生物的活细胞中,活性氧被一种由水和脂溶性低分子量自由基清除剂 地区:全国 服务名称:药物安全性评价与毒理评价 / 氧化应激模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价血液毒性【评价原理】 斑马鱼作为一种理想的人类血液毒性模型,是以其造血系统与人类造血系统在进化上高度保守性尾前提的。通过与人类造血类似的信号传导通路,斑马鱼形成了以包括红系、髓系、淋系及巨核系为主的造血系统。斑马鱼可建立多种血液系统毒性模型,主要包括红细胞、白细胞、出凝血障碍性毒性三大类, 地区:全国 服务名称:药物安全性评价与毒理评价 / 血液毒性模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价半数致死浓度,易于饲养,重复性好,便于观察,繁殖周期短,繁殖频率高,给药方式简单等诸多优点。因此斑马鱼是一种理想的试验模型,用以确定食品及保健品暴露在胚胎中的毒性效应,评价其半数致死浓度。 根据实验终点斑马鱼的死亡率,通过使用OriginPro 8.0统计学软件,拟合半数致死浓度。 【实验方案 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 半数致死浓度模型评价
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¥3000-15000 |
人源性肿瘤动物模型服务人源性肿瘤动物模型主要分为两种,一种是将人源的细胞系接种到免疫缺陷小鼠或大鼠体内,称为CDX model(cell-line-derived xenograft),另一种是将来源于患者的肿瘤组织块接种到免疫缺陷小鼠或大鼠体内,称为PDX model(patient-derived 地区:北京市 服务名称:人源性肿瘤动物模型服务(CDX、PDX model services)
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¥500-1000 |
视神经钳夹损伤致青光眼模型(ONC)及药效实验视神经钳夹损伤致青光眼模型(ONC) 脉络膜新生血管模型( 激光光凝法)(CNV) 视网膜缺血再灌注损伤模型(I/R) 角膜新生血管模型(缝线法、囊袋法)(CNV) 觉中枢损毁模型 荧光金(FG) 视网膜逆向标记 玻璃体腔注射(包括胎鼠) 视网膜下腔注射 全视网膜铺片 GS-IB4 地区:全国 服务名称:眼科动物实验
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¥1000 |
角膜、脉络膜新生血管模型(缝线法、囊袋法、激光法)(CNV)(CNV)脉络膜新生血管模型( 激光光凝法)(CNV) 膜新生血管模型(缝线法、囊袋法)(CNV) 视觉中枢损毁模型 荧光金(FG) 视神经钳夹损伤致青光眼模型(ONC) 视网膜缺血再灌注损伤模型(I/R) 视网膜逆向标记 玻璃体腔注射(包括胎鼠) 视网膜下腔注射 全视网膜铺片 GS-IB4 地区:全国 服务名称:角膜、脉络膜新生血管模型(缝线法、囊袋法、激光法)(CNV)(CNV)
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¥1000-3000 |
小鼠骨折模型小鼠骨折模型 取小鼠,麻醉。将动物固定,左或右下肢脱毛皮肤消毒,无菌条件下,自胫骨平台下1/3处,沿胫骨走向,做纵行切口lcm。切开皮肤、皮下筋膜,拨开胫前肌,显露胫骨,在胫骨平台下1/3处,自胫骨外侧向内侧打孔,直径为0.8mm,深达髓腔,生理盐水冲洗,滴青霉素抗感染,逐层缝合切 地区:全国 服务名称:大鼠、小鼠、兔骨折模型,骨折内固定模型
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¥1500-2000 |
大鼠小鼠长期给药滴注给药大鼠小鼠长期给药,插管给药,滴注给药 |
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转基因小鼠 基因敲除制作转基因小/大鼠 |
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测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人)试验4B:测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人) 目的:评价一个测试物与人和动物血浆蛋白的结合率,以准确评价游离的测试物浓度,并为药物的安全和疗效提供参数。 测试物数目: 1 测试系统:CD1小鼠,SD大鼠,比格犬、食蟹猴和人血浆 5 服务名称:测试物与人和动物的血浆蛋白结合的体外研究(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人) 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究试验8:测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究 目的:研究测试物是否对上述SLC转运体的转运活性存在抑制作用。 测试物数目: 1 测试系统:稳定表达人源性SLC转运体的HEK293细胞 7 测试 服务名称:测试物对SLC转运体OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2K抑制作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究试验9A:肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究 目的:测试物是否被MDR1和BCRP外排转运,即是否是他们的底物? 测试物数目: 1 测试系统:表达人源性MDR1和BCRP转运体蛋白的囊泡 2 测试浓度:一般为1-10μM,具体根据定量下限和有效剂量下 服务名称:肠外排ABC转运体MDR1和BCRP对测试物的转运作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究试验7:测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究 目的:研究测试物是否对转运体MDR1和BCRP的转运活性存在抑制作用。 测试物数目: 1 测试系统:表达人源性MDR1和BCRP转运体蛋白的囊泡 2 测试浓度(具体根据动物或人体体内有效剂量下的Cmax或体外 服务名称:测试物对肠外排ABC转运体MDR1和BCRP抑制作用的体外研究 提供商:瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司
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荧光免疫层析法、量子点免疫层析法检测试纸研究开发我公司提供荧光免疫层析法检测试纸、量子点检测试纸的研发代理服务,提供从原材料选择、工艺优化、产品性能评估、稳定性试验以及小试、中试生产的一整套技术服务工作。 产品包括: 心梗三项、肌钙蛋白I、BNP、D-二聚体、PCT、CRP、MP、等产品。 研发服务产品目录: 1.弓形虫IgG抗 地区:北京 服务名称:免疫荧光层析法试剂研发代理服务
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北京 |
¥55 |
药物毒理学检测服务概要: 研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理。包括一般毒理学检测、发育与生殖毒理学检测、免疫毒理学检测、内部毒理学检测等。 服务描述: 对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察,阐明某一化学物的毒性及其潜在危害,以便为人类使用这些 |
浙江 |
¥150-400 |
药代动力学检测服务概要: 提供常规体内药代动力学试验设计(小鼠,大鼠,狗,猴,小型猪)、血液和组织样品收集。药代/毒代样品分析 (ELISA、LC-MS、MS)、单次给药多次给药及复式给药药物代谢动力学研究、给药途径(静脉注射,口服,皮下,肌肉注射等)、健康动物及疾病模型动物中的PK/PD研究、 |
浙江 |
¥250-500 |
免疫学与炎症相关体外服务T细胞活化的相关实验 混合淋巴细胞反应体系:体外诱导成熟的树突状细胞DC与异体的T细胞共孵育,加入PD1/L1抑制剂,可进一步激活T细胞活化。 PD-1(程序性死亡受体1),是一种重要的免疫抑制分子,在T细胞中表达。PDL1是PD1的配体PD-L1主要表达在APC细胞和肿瘤细胞表面 地区:安徽合肥 服务名称:肿瘤免疫相关业务
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美迪西吸入制剂研发平台吸入制剂在治疗呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等方面具有无可比拟的优势。肺部给药具有很好的市场前景, 由于吸入药物其独特的给药方式,给临床前的动物体内研究带来了不少的挑战。吸入制剂临床前药效、药代以及研究需要专门的实验仪器,美迪西开发并完善了吸入药物的临床前安全性评价 服务名称:吸入制剂研发服务 简介:美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程,尤其是在吸入粉雾剂(DPI)、雾化吸入剂和鼻喷雾剂(Nasal Spray)制剂领域具备非常丰富的研发经验,在研究过程中也将充分结合国内外法规和指导原则要求开展研究工作。
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/GLP认证项目协和建昊药物非临床GLP资质认证文件: 1、单次和多次给药毒性试验(啮齿类) 2、单次和多次给药毒性试验(非啮齿类) 3、生殖毒性试验(I段、II段、III段) 4、遗传毒性试验(Ames、微核 、染色体畸变) 5、致癌试验 6、局部毒性试验 7、免疫原性试验 8、安全性药理试验 地区:全国 服务名称:临床前实验、动物实验
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/动物实验毒理学实验、药物非临床安全评价特色项目 动物实验 地区:全国 服务名称:临床前试验、动物实验
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临床前试验/GLP安评/非临床安全评价/GLP试验项目毒理学实验、药物非临床安全评价常规项目 动物实验 地区:全国 服务名称:动物实验
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细胞标记示踪米度生物可以放射性标记干细胞、T细胞、细菌、酵母、真菌等多种细胞,观察其在活体内的动态变化过程。 |
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抗体药物研究以及单抗在瘤内的积聚(放射性摄取)进行量化分析。 正电子同位素可用于以下分子的研究: ◆抗体药物 ◆抗体片段 ◆ADCs类药物 ◆肽类 ◆蛋白质 ◆纳米颗粒 PET/CT Imaging of Tumor with 64Cu-mAb in Pancreatic Cancer Mod |
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其他药效研究microPET等分子影像学手段能够广泛应用于免疫学研究,米度生物通过对免疫学特异性抗体、蛋白和多肽等标记,实现对风湿性关节炎等免疫系统疾病病理生理及药效研究。 Molecular Imaging of autoimmunity-- Rheumatoid Arthritis 心肌灌 |
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神经药效研究利用小鼠、大鼠、猴子等动物microPET、MRI等技术,可定量测定受体的密度分布和亲和力,用于阿尔海默症、帕金森氏病、精神分裂症、戒毒、药物成瘾性和依赖性等方面疾病的研究。同时,根据神经精神性疾病药物作用靶点,通过PET imaging手段,可对候选药物进行在体受体占有研究,考 |
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美迪西—结构生物学服务structural determination /三维结构解析 Computational Biology & Molecular Modeling/计算生物学和分子模型构建 Structural-Based Drug Design (SBDD)/基于结构的药物设计 Targe 服务名称:美迪西—结构生物学服务
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¥100 |
美迪西--蛋白质晶体结构测定蛋白质晶体结构测定 > 结晶条件筛选 > 蛋白质共结晶及小分子浸泡 > 三维结构解析:Se-MAD法和分子置换 美迪西各种结晶体图: 美迪西结晶方法: 1、Multiple constructs into multiple vector • N- and C- terminal 服务名称:美迪西--蛋白质晶体结构测定
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¥100 |
美迪西-蛋白质表达系统以及纯化蛋白质表达系统以及纯化 大肠杆菌表达系统 >蛋白质表达优化及可溶性表达筛选 >蛋白质折叠复性 >小规模蛋白质表达及纯化 >大规模蛋白质表达及纯化 昆虫细胞表达系统 > 高低度病毒制备 > Sf9, Sf21 and Hi5细胞系表达优化 > 小规模蛋白质表达及纯化 哺乳动物表达系 服务名称:美迪西-蛋白质表达系统以及纯化
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¥100 |
美迪西--细胞水平测定分析 美迪西建立了100多种细胞株用于细胞水平测定 包括: > 乳腺癌细胞 > 大肠癌细胞 > 白血病细胞 > 肝癌细胞 > 肾癌细胞 > 肺癌细胞 > 黑素瘤细胞 > 卵巢癌细胞 > 胰腺细胞 > 胃癌细胞 服务名称:美迪西--细胞水平测定
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¥100 |
数据管理/统计分析。 佰荣泰华的主营业务包括创新药的临床开发策略制定、全程新药注册服务、新药临床研究、数据管理和统计分析、项目调研和医学撰写,所承接的项目涵盖了1.1类化药和最具代表性的生物技术重大创制药,包括单克隆抗体、基因治疗、细胞免疫治疗、干细胞治疗、融合蛋白、小分子核酸及多肽等。所涵盖的治疗 |
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仿制药一致性评价-尼群地平片中文名称 尼群地平片 英文名 Nitrendipine Tablets 规格 10mg 原研制剂厂家 拜耳制药 原研制剂规格 10mg、20mg 商品名 Bayotensin BCS分类 2类 是否进口 美国无本品上市,国内无原研进口,日本有本品上市,公司:Mitsubishi |
北京 |
¥1000000 |
CRO外包服务:临床前药物研究我国生物医药研究水平的进一步提高,推动我国生物技术及医药产业的发展。 平台实施战略:以关键平台技术为核心,以科技创新为动力,广纳科技精英,大力开展国内外科研合作;以高水平科研技术带动产业化开发,努力造就“科研-产业化-科研”的良性循环。 平台的服务有: 药物开发相关技术平台(药剂学 服务名称:CRO外包服务:临床前药物研究
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¥20000 |
临床前安全性评价安徽合源药物安全研究有限公司为合肥合源药业有限公司的全资子公司,是安徽省唯一一家通过国家GLP认证的新药研究机构,可自主进行创新药物的临床前安全性评价。 中心拥有3500平方米的实验室,其中净化区1500平方米,可容纳24只猴、120只Beagle犬、500只大鼠、1000只小鼠 |
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提供药品CRO外包服务杏林锐步医药科技,是一家立足国内,面向世界的医药健康产品高新技术企业,致力于医药健康产品研发、注册、技术服务与咨询,医药健康产业投资。 我们从事的业务有:药品、药用辅料、保健食品、医疗器械、化妆品、医药化工产品等的研究、开发与转让;以上产品的技术服务、咨询与注册代理。 服务名称:提供药品CRO外包服务
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抗肿瘤药物体内药理学研究服务捷思英达医药技术(上海)有限公司可以为您提供规范化的抗肿瘤药物药效学研究,研究人员在抗肿瘤研究领域有多年的工作经验,捷思英达提供的的肿瘤学瘤动物模型列表如下: 1. 人源性肿瘤模型 肿瘤类型 细胞株 动物品系 肺癌 A549 NCI-H460 NCIH1650 NCI-H1299 服务名称:抗肿瘤药物体内药理学研究服务
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保健食品、功能性食品研究项目设计 项目预实验 项目专家及权威部门咨询 药学试验 功效成分检测 功能学试验 标准制定 其他试验 服务名称:保健食品、功能性食品研究
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广东 |
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中药新药临床前研究项目论证、项目预实验、项目专家及权威部门咨询、组方筛选、适应症筛选、药学试验(工艺研究、标准研究、稳定性研究等)、药效学研究、毒理学试验、其它试验 服务名称:中药新药临床前研究
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广东 |
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