时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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质谱检测/LC-MS/MS质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪,并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统, 形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪,可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测,能够对复杂生物基质中微量、超微量和痕量化合物进行快速 地区:北京 服务名称:质谱检测
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质谱检测 LC-MS/MS质谱检测 LC-MS/MS 汇智泰康质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪,并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统, 形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪,可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测,能够对复杂生物基 地区:北京 服务名称:质谱分析
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¥1 |
体外代谢研究药物代谢研究一般分为体内代谢研究和体外代谢研究。与体内代谢研究相比, 体外代谢研究可直接观察候选化合物与受试靶点的选择性作用, 不需要消耗大量的样品和实验动物, 操作快速简便, 适用于代谢信息不明确的候选化合物进行高通量筛选,目前, 体外代谢研究已被广泛应用于新药的早期代谢评价中。 地区:北京 服务名称:体外代谢研究(ADME研究)
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¥100 |
药物早期发现和成药性研究一站式服务汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合了中美两地的药物研发技术服务平台,面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,我们致力于 地区:北京 服务名称:药物早期发现和成药性研究一站式服务
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¥100 |
计算机辅助药物设计(CADD)计算机辅助药物设计(computer aided drug design)是以计算机化学为基础,通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系,设计和优化先导化合物的方法。计算机辅助药物设计实际上就是通过模拟和计算受体与配体的这种相互作用,进行先导化合物的优化与设计。计 地区:北京 服务名称:计算机辅助药物设计(CADD)-技术服务
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¥10000 |
儿童药-茶碱干糖浆剂(THEODUR Dry Syrup)技术转让项目合作申报【注册分类】化4+3类 【申报剂型】干糖浆 【规格】20%,100mg /0.4g*200包 【适应症】支气管哮喘,喘息性(如)支气管炎 【用法用量】通常情况下,儿童,一次4?为8mg/公斤(此药0.2?0.4毫升/公斤),每日2次,口服天亮前和睡前服用。应当指出的是,起始剂量年龄 |
北京 |
¥1 |
仿制药技术转让-英加韦林和胶囊,故需要开发一种新型的抗病毒药物。 英加韦林具有全新的作用机制、低产生耐药概率、良好的安全性、与现有主流抗流感病毒药物相当或更优的疗效、方便的给药方法,是一个极具潜力的药物。为此,我公司立项开发了本产品。 【项目进度】 研究已完成,待报临床。有意向的厂家可来电洽谈。 :(详情请点击 |
北京 |
¥100 |
盐酸吉西他滨注射液 项目合作转让申报【项目名称】盐酸吉西他滨注射液 【规格】20ml:200mg 50ml:50mg 100ml:100mg 【适应症】治疗 非小细胞,,,及其他实体肿瘤等。 【项目优势】我公司已对该原研品进行深入的剖析,并将自制品已与原研 制剂做工艺和质量对比研究,了解该项目特性及相关杂质情况,原研 |
北京 |
¥100 |
新药仿制药项目技术转让、一致性评价服务完整性、真实性、准确性; ※可代理或协助厂家寻找临床基地,尽快完成临床试验; ※高质量高效率完成体内体外一致性评价; 公司业务范围: 1、仿制药一致性评价; 2、中药、化药委托开发及注册申报; 3、原料药合成工艺研究; 4、制剂工艺研究及工艺改进与优化; 5、药品质量标准,稳定性研 |
北京 |
¥100 |
临床前药理学研究服务临床前药理学研究服务 我们的优势: 1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则,又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务;一站式服务:为客户提供整体药效解决方案,提供整体药效学研究外包服务; 2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作; 可提供的服 地区:南京 服务名称:临床前药理学研究服务
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¥5000 |
帕肝素钠提供帕肝素钠项目工艺、质量研究及申报注册服务。 |
上海 |
¥1 |
那屈肝素钙提供那屈肝素钙产品的工艺、质量研究及申报注册服务。 那屈肝素钙原料是通过对标准肝素进行降解纯化所得,在常规合成车间或生化车间现有设备均可进行,生产线简单,所需空间小。而注射液的生产亦可以在常规小水针或冻干生产线上实现。因此,整个项目无需新增生产设备和空间。 目前已完成原料工艺路线及 |
上海 |
¥1 |
依诺肝素钠工艺亿美元,一直处于上升趋势。 依诺肝素钠原料是通过对标准肝素经适当结构修饰后进行降解纯化所得,在常规合成车间或生化车间现有设备均可进行,生产线简单,所需空间小。而注射液的生产亦可以在常规小水针生产线上实现。因此,整个项目无需新增生产设备和空间。 目前已完成原料工艺路线及制剂处方工艺, 服务名称:依诺肝素钠工艺
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上海 |
¥1 |
达肝素钠工艺达肝素是低分子肝素的一种,重均分子量约为5600~6400道尔顿,AXa/AIIa约为1.9~3.2。与标准肝素比较,低分子肝素具有如下优点:无须监测凝血酶时间参数;潜在的出血危险更小;长期使用骨质疏松症风险小;诱发血小板减少症风险小。 目前,国内市场上有普通低分子肝素钠注射剂上市 服务名称:达肝素钠工艺
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上海 |
¥1 |
药理药效学药代动力学等实验研究: 上海洛成生物科技有限公司联合上海交通大学附属医院,整合各平台硬件设施,统筹人力资源,统一分配,集中管理,以高质高效的态度,努力为广大医药企业,科研院所朋友提供优质的研究服务,以最优的成本创造最高的价值,公司坚决做到热情,守信,保密,不分享劳动成果; 服务项目: 药物基因相互作用 服务名称:药理药效学药代动力学等实验研究
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上海 |
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利格列汀及利格列汀二甲双胍片利格列汀及利格列汀二甲双胍片 2.5mg/500mg、2.5mg/850mg、2.5mg/1000mg 治疗成年患者2型糖尿病。 2012年1月30日,勃林格殷格翰公司研发的利格列汀二甲双胍(JENTADUETO)在美国获得批准。同年7月20日,本品在欧盟获得批准。勃林格殷格翰进口 |
山东 |
¥200 |
塞来昔布原料药+口服固体制剂应用领域 用于治疗关节炎,具有抗炎镇痛、缓解骨关节炎和类风湿关节炎症状和体征的作用 药动学 空腹给药的塞来昔布吸收良好,约2~3小时达到峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个治疗剂量范围内,塞来昔布具有线性、且与剂量成正比 |
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匹卡米隆及片剂技术转让中文别名: 4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸 英文名称:Pikamilone 英文别名: 4-((pyridine-3-carbonyl)-amino)-butyric acid; 4-nicotinoylamino-butyric acid; 4-(Nicotinamid |
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利扎曲普坦及片剂中文名称:利扎曲坦 中文别名:N,N-二甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基乙胺;利扎曲普坦 英文名称:Rizatriptan 英文别名:n,n-dimethyl-5-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1h-indole |
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提供药品委托研发、注册、临床代理服务杏林锐步医药科技,是一家立足国内,面向世界的医药健康产品高新技术企业,致力于医药健康产品研发、注册、技术服务与咨询,医药健康产业投资。 我们从事的业务有:药品、药用辅料、保健食品、医疗器械、化妆品、医药化工产品等的研究、开发与转让;以上产品的技术服务、咨询与注册代理。 服务名称:提供药品委托研发、注册、临床代理服务
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对乙酰氨基酚注射液-100ml静脉注射用-1g/100mlFDA于2010年11月批准了对乙酰氨基酚注射液静脉注射用,适用于轻度至中度疼痛、中重度疼痛类镇痛药的辅助治疗,并可作为退热药。给药对乙酰氨基酚注射液单剂量或重复剂量用于治疗急性疼痛或发热。在成年和青少年中,当给药方式在口服对乙酰氨基酚和对乙酰氨基酚注射液间转换时不需要进行剂量调 |
江苏 |
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阿立哌唑口服溶液项目转让用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。阿立哌唑可用于长期治疗 阿立哌唑口服溶液获美国FDA批准上市 FDA批准阿立哌唑(aripiprazole,Abilify)片剂和口服溶液剂用于新近出现躁狂或混合型发作的双相I型 |
江苏 |
¥888 |
替比培南原料及替比培南颗粒剂项目转让我公司替比培南项目寻求有诚意的合作伙伴,本项目09年日本刚上市,为口服剂型,目前尚无厂家申报本品。 1、申报类别:化学药品3.1类。 2、申报剂型:原料药、颗粒剂。 3、制剂规格:儿童用颗粒剂(10%),0.5g/包,或100g/瓶。 成人用口服剂型正在日本进行III期临床试验。 地区:江苏南京 服务名称:替比培南原料及替比培南颗粒剂项目转让
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江苏 |
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丙二巯基磺酸钠胶囊申报技术服务药品名称 二巯丙磺钠;二巯基丙醇磺酸钠;解砷灵 ,二巯丙磺酸钠 英文名Unithiol , Sodium Dimercaptosulphonate 适应症 对汞中毒效力较二巯基丙醇好,毒性则较低。对砷、铬、铋、铜、锑等中毒亦有效。 目前国内上市的为注射液,是个临床使用多年且有效的 服务名称:丙二巯基磺酸钠胶囊申报技术服务
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江苏 |
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保健食品、功能性食品研究项目设计 项目预实验 项目专家及权威部门咨询 药学试验 功效成分检测 功能学试验 标准制定 其他试验 服务名称:保健食品、功能性食品研究
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广东 |
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中药新药临床前研究项目论证项目预实验项目专家及权威部门咨询组方筛选适应症筛选药学试验(工艺研究、标准研究、稳定性研究等)药效学研究毒理学试验其它试验 服务名称:中药新药临床前研究
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广东 |
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吉非替尼项目简介替尼、舒尼替尼、吉非替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼和尼洛替尼已是临床中的主要品种。 全球抗肿瘤靶向小分子化学药物是进入新世纪后上市的品种,其作用机制、多靶点的扩展和安全性仍在临床探索之中,在许多药物新适应症被批准用于临床后,推动了市场销售的增长,而不良反应的逐渐暴露也使导致了市 服务名称:吉非替尼项目简介
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¥1 |
盐酸贝西沙星原料及滴眼液项目简介盐酸贝西沙星原料及滴眼液 服务名称:盐酸贝西沙星原料及滴眼液项目简介
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吉非替尼原料及片剂新药开发技术合作
服务名称:吉非替尼原料及片剂新药开发技术合作
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药物研发与注册整体解决方案南京医药研发与技术服务行业协会致力于整合南京地区在医药研发、人才、技术、智力、仪器设备等方面的资源,推动南京地区医药研发服务外包的产业化和国际化,建立起了医药研发外包全流程服务菜单,为国内外客户提供新药研发的完整解决方案。 协会的研发方向涵盖中药、化学药品、生物药物等新药和保健食 地区:南京 服务名称:药物研发与注册整体解决方案
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药物安全性评价南京医药研发与技术服务行业协会现有20多家从事医药研发外包会员单位,旨在推动南京地区医药研发服务外包的产业化和国际化。协会通过整合会员单位的核心技术资源,建立了药物体内外筛选、药物安全性评价及药物代谢和药代动力学的实验平台,为国内外客户提供完整的药物发现、药物安全及药物代谢和动力 地区:南京 服务名称:药物安全性评价
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提供药物结构确证整体解决方案技术服务13718289870拥有核磁,红外,X-衍射,质谱,旋光,查热等分析技术平台,提供药物分子结构研究的单项或整体解决方案。 地区:北京 服务名称:提供药物结构确证整体解决方案技术服务13718289870
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未知 |
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吉法酯原料及片剂(化药3+6)-山东创新药物研发有限公司工艺转让、寻求技术合作吉法酯原料及片剂(化药3+6)-山东创新药物研发有限公司工艺转让、寻求技术合作 【通用名】:吉法酯 【剂型】片剂 【注册分类】化药3+6类 【cas】51-77-4 【规 格】50mg 【适应症】胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、胃酸过多、胃灼热、腹胀、消化不良、空肠溃疡及痉挛。 【 服务名称:吉法酯原料及片剂(化药3+6)-山东创新药物研发有限公司工艺转让、寻求技术合作
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山东 |
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拉科酰胺(Lacosamide)原料、片剂及注射剂(化药3)技术转让、寻求合作拉科酰胺(Lacosamide)原料、片剂及注射剂(化药3)技术转让、寻求合作 中文名:拉科酰胺(也称拉考沙胺) 通用名: Lacosamide 国外商品名:Vimpat CAS:175481-36-4 化学名:(R)-2-Acetamido-N-benzyl-3-methoxyp 服务名称:拉科酰胺(Lacosamide)原料、片剂及注射剂(化药3)技术转让、寻求合作
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山东 |
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盐酸决奈达隆原料及制剂(化药3)盐酸决奈达隆原料及制剂(化药3) CAS:141625-93-6 英文名: Dronedarone hydrochloride 中文名:盐酸决奈达隆 化学名:N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺盐酸盐 N-[2-butyl-3- 服务名称:盐酸决奈达隆原料及制剂(化药3)
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山东 |
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阿戈美拉汀原料及工艺阿戈美拉汀原料+片剂(化药3+3) 一、品种基本情况 1.药品名称: 通用名:阿戈美拉汀片 英文名:Agomelatine Tablet 汉语拼音:Agemeilating Pian 2.药物的化学结构式、分子式、分子量: 本品主要成份为阿戈美拉汀,其化学名为:N-[2-(7-甲 服务名称:阿戈美拉汀原料及工艺
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山东 |
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新药技术项目通用名称 适应症(用途) 背景 工艺可操作性 生产规模 项目简介 产品质量 投资规模及利润 主要设备 雷尼酸锶 Strontium ranelate 治疗和预防骨质疏松症 江苏先声药物研究有限 兰州京陇医药科技有限公司 工业化 100L以上 雷尼酸锶(Strontium Ra 服务名称:新药技术
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阿扎胞苷原料药工艺转让通用名称:阿扎胞苷 英文名称:Azacitidine 中文别名:5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、氮胞苷、氮杂胞苷 英文别名:5-Azacytidine、Ladakamycin 【药理】 本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静 服务名称:阿扎胞苷原料药工艺转让
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江苏 |
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阿嗪米特原料药工艺转让我公司有此品种的成熟大生产工艺(kg级到50kg级工艺)转让,适合国内申报用,收率高,不涉及专利,易于产业化,环保,有关物质符合国内新药要求另可提供本品国内注册申报服务。我公司专业从事新药工艺开发及新药注册国内申报服务。 服务名称:阿嗪米特原料药工艺转让
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盐酸决奈达隆原料药及各步中间体提供(包括大生产工艺转让)中文名:盐酸决奈达隆 英文名:Dronedarone hydrochloride 中文化学名:N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐 分子式:C31H44N2O5S.HCl 分子量:593.22 CAS号:141625-9 地区:中国 服务名称:盐酸决奈达隆原料药及各步中间体提供(包括大生产工艺转让)
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安倍生坦用于治疗肺动脉高压,原料药合成工艺转让安贝生坦(ambrisentan,Letairis)是由美国Myogen生物制药公司开发的一种选择性内皮素受体A(ETAR)拮抗剂,其化学名为(+)-(2s)-2-[(4,6·二甲基嘧啶-2.基)氧].3.甲氧基3,3.二苯基丙酸。安贝生坦片可强效抑制内皮素所致血管收缩, 200 地区:中国 服务名称:安倍生坦原料药合成大生产工艺及国内项目申报服务
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