时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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利用斑马鱼模型评价对细胞色素P450的影响作用药物代谢研究集中于评价药物对CYP3A4和CYP2D6的影响。 我们评价斑马鱼对细胞色素P450的影响作用有2个指标:1.对CYP3A4的影响作用;2.对CYP2D6的影响作用。 【实验方案】 我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照和服用/注射供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水 地区:全国 服务名称:临床前药效评价与药物筛选 / 细胞色素P450模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价调节免疫功效——T细胞【评价原理】 静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼免疫力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,最终导致免疫力低下。人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动 地区:全国 服务名称:临床前药效评价与药物筛选 / 调节免疫模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价(氯*化*钴诱导)耐缺氧功效斑马鱼明显减少;经过凋亡细胞特异性荧光染色(呈绿色),斑马鱼脑部细胞凋亡可以被观察到。 【实验方案】 我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用耐缺氧剂组。其中正常对照组未服用氯*化*钴,模型对照组与服用耐缺氧剂组都摄入了等量的氯*化*钴(通过溶解到养鱼用水中的 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 耐缺氧模型评价
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¥3000-15000 |
药物临床前安全性评价安全性评价 研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理。对于新 药研发具有重要意义。晶莱生物可提供多种实验室规格的急性毒理、慢性毒理和其他毒理学研究。 服务项目: 一般毒性 单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、毒代动力学试验、剂量探索试验 生殖毒性 生育力与早期胚胎发育 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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异种肿瘤移植模型异种移植肿瘤模型(Cell line-Derived Xenograft ,CDX)是指将人源的细胞系经过体外培养后,通过皮下、静脉或者原位的方式接种到免疫缺陷的小鼠体内的一种异种移植模型。该动物模型常用于药效学评价,是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一,该模型具有 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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药物毒理学研究服务服务内容 单次给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类) 反复给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类) 遗传毒性试验 免疫原性试验 毒代动力学 局部毒性试验(溶血、过敏、刺激性试验) 新给药技术的毒理试验:吸入毒理ADC 安全性评价安全药理试验:中枢神经系统研究、心血管系统(犬和猴的遥测和非遥测技术 地区:北京 服务名称:药物毒理学研究服务
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临床前药物代谢服务临床前药物代谢服务 一、服务介绍: 临床前药代动力学是应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收(absorption),分布(distribution),代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律。 实验研究遵循ICH、CFDA和FDA 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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药物临床前研究服务MDL临床前研究业务范围 初步药效学研究、药代动力学研究,以及临床安全性早期评价。 一、药效学研究 · 体外药效 分子、细胞、器官水平 (IC50,EC50,ELISA,WB,IHC等) · 体内药效 通过构建多种疾病动物模型(已验证),得到药效曲线、时效曲线 二、药代动力学研究 地区:全国 服务名称:药物临床前研究服务
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酶学实验酶学实验作为最简单的生物反应体系,能够准确地反映出待评价化合物对于特定的酶的抑制或者活化能力。虽然酶学反应体系很简单,但是开发一个可以用于评价化合物的酶学体系仍然充满挑战。 对于一个酶学实验的开发与验证,通常需要一下几个步骤: 确认合适的底物并确定反应信号与酶浓度的线性关系范围 选 地区:苏州 服务名称:酶学活性试验
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¥1000-10000 |
动物实验、肿瘤模型、药代动力学实验:8个isoforms PAMPA渗透性 CaCO2渗透性 血浆蛋白结合 肝微粒体结合 组织结合 全血/血浆分布比例 动物PK实验- in vivo PK 物种:小鼠,大鼠,狗,猴,兔等 给药途径:口服,静脉,腹腔, 肌注,皮下,眼底静脉,喷雾等 完整PK实验(口服和静脉) 单途径 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥10000-20000 |
毒理动力学毒理动力学 毒理动力学是指在给药剂量超过治疗剂量时化合物进入动物体的过程以及动物体内对化合物的反应。与药物动力学一样,也需要经过吸收、分布、代谢、清除四个步骤。影响化合物的毒性有很多因素,但是大部分的因素都与化合物的毒理动力学有关,包括在给药部位的停留时间和浓度、化合物吸收的速度和 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
PK制剂的筛选与优化,喷雾等 完整PK实验(口服和静脉) 单途径给药PK 组合PK (cassette PK) 组织分布 血脑屏障 Winnonlin 计算PK参数 PK制剂的筛选与优化 化合物的制剂形式对于化合物的PK有重要影响,但是通常在做化合物的PK实验时,通常尚未对化合物的制剂开展研究。因此, 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
质谱检测 LC-MS/MS质谱检测 LC-MS/MS 汇智泰康质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪,并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统, 形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪,可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测,能够对复杂生物基 地区:北京 服务名称:质谱分析
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¥1 |
体外代谢研究药物代谢研究一般分为体内代谢研究和体外代谢研究。与体内代谢研究相比, 体外代谢研究可直接观察候选化合物与受试靶点的选择性作用, 不需要消耗大量的样品和实验动物, 操作快速简便, 适用于代谢信息不明确的候选化合物进行高通量筛选,目前, 体外代谢研究已被广泛应用于新药的早期代谢评价中。 地区:北京 服务名称:体外代谢研究(ADME研究)
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¥100 |
ADME服务体外研究/ADME 服务项目 代谢稳定性 血浆蛋白结合率测定PPB 血浆稳定性试验 体外渗透性 肝微粒体代谢稳定性试验(人,食蟹猴,比格犬,SD大鼠,CD-1小鼠) CYP450代谢表型研究(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CY 地区:北京 服务名称:体外研究 ADME服务
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¥100 |
药物早期发现和成药性研究一站式服务汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合了中美两地的药物研发技术服务平台,面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,我们致力于 地区:北京 服务名称:药物早期发现和成药性研究一站式服务
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¥100 |
激酶谱筛选|激酶筛选|激酶谱爱思益普激酶谱筛选(ICE Kinase Panel) 激酶谱包括分布在AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TK、TKL、脂质和非典型激酶家族中的183个激酶,以及重要的突变型。可用于评估各阶段的化合物选择性。 建立了多个灵活的小激酶谱,满足不同的客户需求 ATP Km或 服务名称:激酶谱筛选 提供商:爱思益普
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动物模型 | 脑瘫的构建及评价的空间位置进行比较评价,从而学会寻找及记忆迷宫中平台的位置,爬上平台,逃避溺死,Morris水迷宫是测验大鼠学习和记忆尤其是空间记忆的比较可靠的方法 。此外,应用足印步态重复间距、平衡木试验对脑瘫动物模型生物学行为检验,研究结果显示模型组足印步态重复间距、平衡木通过时间以及后足脱落 地区:全国 服务名称:动物模型 | 脑瘫的构建及评价
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计算机辅助药物设计(CADD)计算机辅助药物设计(computer aided drug design)是以计算机化学为基础,通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系,设计和优化先导化合物的方法。计算机辅助药物设计实际上就是通过模拟和计算受体与配体的这种相互作用,进行先导化合物的优化与设计。计 地区:北京 服务名称:计算机辅助药物设计(CADD)-技术服务
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¥10000 |
PDX模型抗肿瘤药物筛选患者来源的肿瘤组织异体移植(PDX)模型是将患者手术切除或活检获得的新鲜肿瘤组织移植到高免疫缺陷小鼠的皮下或肾包 膜下,建立的一种原代组织异体移植模型。 技术优势 继承原代肿瘤组织的生物学特征 保留肿瘤间质和肿瘤微环境 较高的瘤内异质性及分子多样性 高临床相关性(>90%) 研究内 地区:天津 服务名称:PDX模型抗肿瘤药物筛选
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天津 |
¥10000-50000 |
基于URAT1的活性化合物筛选研究内容:基于尿酸转运体URAT1的早期靶点活性化合物筛选 药物转运体:URAT1,GLUT9,OAT1,OAT4 研究方法:考察化合物对尿酸转运体URAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50,同时考察对SGLT9,OAT1,OAT4的抑制作用。 地区:天津 服务名称:基于URAT1的活性化合物筛选
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天津 |
¥30000-50000 |
基于LAT1靶点的活性化合物筛选研究内容:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选 靶点药物转运体:LAT1 研究方法: (1)考察化合物对氨基酸转运体LAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50 (2)考察化合物对高表达LAT1肿瘤的生长抑制作用 (3)考察化合物对高表达LAT1肿瘤PDX模型的抑制作用 地区:天津 服务名称:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选研究
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天津 |
¥10000-100000 |
染色体核型分析服务。北京仁基源医研院参照相关国家标准和法规,提供最高质量的多种染色体核型检测服务,从多角度对干细胞的遗传稳定性进行评估。 多年来,北京仁基源医研院深耕染色体核型分析技术。我们的细胞遗传学专业团队建立了标准化染色体检测平台,在科研领域为客户提供快速准确的检测服务,以及高质量的染色体图像 地区:全国 服务名称:染色体核型分析
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NASH动物模型NAFLD纤维化阶段的有效评价模型,包括:TAA诱导的肝纤维化(大鼠)、复合因素法诱导大鼠肝纤维化模型(大鼠)、ConA诱导的小鼠肝纤维化(小鼠)、猪血清致免疫性大鼠肝纤维化模型(大鼠)等。 美迪西药效部位于上海张江高科技园区的药谷中心,经过多年的经验累积、多方验证和长期实践考验, 服务名称:NASH新药评价 简介:美迪西在NASH新药评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型,包括高脂饲喂诱导的金黄地鼠、大鼠模型,MCD饲料诱导的小鼠模型等。并且具有针对NAFLD纤维化阶段的有效评价模型,包括:TAA诱导的肝纤维化(大鼠)、复合因素法诱导大鼠肝纤维化模型(大鼠)、ConA诱导的小鼠肝纤维化(小鼠)、猪血清致免疫性大鼠肝纤维化模型(大鼠)等。
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美迪西大分子药物分析服务美迪西生物分析部可以提供符合FDA/CFDA GLP的大分子药物生物分析服务,以支持蛋白药物、、疫苗和生物标记物的筛选与开发,及其临床前研究和临床研究。 亮点 大分子药物生物分析服务由多名从业经验丰富的人员组成; 实验室实行全面的信息化管理,运用验证过的实验室信息管理系统(Wats |
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新药筛选、药物二次开发服务,样本量少,速度快!平台,从基因水平进行药效作用预测,同时分析药物可能作用机制,具有样本量小、成本低、速度快的特点,可以极大缩短新药筛选时间,降低成本,节约样本。相对于针对某一特定靶点进行药物筛选,本平台可对未知作用成分进行分析预测,可对已有分子库进行充分筛选,“变废为宝”;也可以实现已有药物的二次开 地区:吉林省长春市 服务名称:新药筛选、药物二次开发服务
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阿伐那非 技术合作阿伐那非 技术合作 英文名称:Avanafil 化学名称:4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺 阿伐那非(avanafil)是由日本田边三菱制药株式会社授权美国Vivus公司开发的用于治疗男性勃起功能 |
山东 |
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阿扑西林临床批件转让、用法用量 适应症: 本品适用于葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、大肠菌、流感杆菌、拟杆属等所致的中等症状以上的感染。 (二)品种的特点 阿扑西林与其他青霉素类药物相比,具有半衰期长、血清蛋白结合率低等特点,保证了阿扑西林在组织中的良好分布。 (三)国内外有关该品种的知识产 服务名称:阿扑西林原料及冻干 技术转让
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山东 |
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盐酸西那卡塞 技术转让盐酸西那卡塞 技术转让 (一)品种基本情况 1.药品名称 通用名:盐酸西那卡塞 英文名:Cinacalcet Hydrochloride 2.剂型:片剂 3.规格:25mg、75mg。 4.注册分类、依据及研究进展 本品为化学药品,目前国内已经上市,按照《药品注册管理办法》附件二化 服务名称:盐酸西那卡塞 技术转让
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山东 |
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非人灵长类(猴子)实验服务非人灵长类(猴子)实验服务 世界体细胞克隆猴和中国转基因猴子的诞生,使得我国成为世界上少数可以开展人类重大疾病的非人灵长类转基因动物模型的国家,将我国的非人灵长类基因编辑与基因工程提升到领先水平,推动我国率先发展出基于非人灵长类疾病动物模型的全新医药研发产业链,加速针对阿尔茨海默病 地区:上海松江 服务名称:非人灵长类动物模型
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上海 |
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溶瘤病毒药诺基因溶瘤病毒药物早期CRO开发服务 药诺从项目开始,根据客户的需求,为客户设计最合适的溶瘤病毒开发方案。药诺可提供从溶瘤病毒的早期发现、靶点及病毒载体优化、到有效性验证、PD/PK,毒理,再到溶瘤病毒CMC工艺开发与中等规模测试生产的一站式溶瘤病毒开发与产业化服务。 关于溶瘤病 地区:上海松江 服务名称:溶瘤病毒
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上海 |
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儿童药-茶碱干糖浆剂(THEODUR Dry Syrup)技术转让项目合作申报【注册分类】化4+3类 【申报剂型】干糖浆 【规格】20%,100mg /0.4g*200包 【适应症】支气管哮喘,喘息性(如)支气管炎 【用法用量】通常情况下,儿童,一次4?为8mg/公斤(此药0.2?0.4毫升/公斤),每日2次,口服天亮前和睡前服用。应当指出的是,起始剂量年龄 |
北京 |
¥1 |
仿制药技术转让-英加韦林和胶囊,故需要开发一种新型的抗病毒药物。 英加韦林具有全新的作用机制、低产生耐药概率、良好的安全性、与现有主流抗流感病毒药物相当或更优的疗效、方便的给药方法,是一个极具潜力的药物。为此,我公司立项开发了本产品。 【项目进度】 研究已完成,待报临床。有意向的厂家可来电洽谈。 :(详情请点击 |
北京 |
¥100 |
盐酸吉西他滨注射液 项目合作转让申报【项目名称】盐酸吉西他滨注射液 【规格】20ml:200mg 50ml:50mg 100ml:100mg 【适应症】治疗 非小细胞,,,及其他实体肿瘤等。 【项目优势】我公司已对该原研品进行深入的剖析,并将自制品已与原研 制剂做工艺和质量对比研究,了解该项目特性及相关杂质情况,原研 |
北京 |
¥100 |
新药仿制药项目技术转让、一致性评价服务完整性、真实性、准确性; ※可代理或协助厂家寻找临床基地,尽快完成临床试验; ※高质量高效率完成体内体外一致性评价; 公司业务范围: 1、仿制药一致性评价; 2、中药、化药委托开发及注册申报; 3、原料药合成工艺研究; 4、制剂工艺研究及工艺改进与优化; 5、药品质量标准,稳定性研 |
北京 |
¥100 |
承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价康和医药科技有限公司基于多年的仿制药研发实力及对医药行业动态良好的敏锐度,现可承接客户仿制药质量一致性评价工作。 ·工作内容 1、工作方案的制定:紧跟法规要求,严格按照相关法规文件、指导原则及相应标准、评价方法等要求,制定完整的工作方案; 2、溶出试验对比研究:与原研开展全面的溶出 |
山东 |
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卡贝缩宫素及注射液技术转让&承接多肽药物产品CRO服务及仿制药一致性评价产程(第三产程是指从胎儿娩出至胎盘娩出为止的一段时间)使用时有良好的优势。从临床角度,操作更简便,临床效果更好的卡贝缩宫素将逐渐替代普通缩宫素成为预防产后出血的首选药物。 我国目前市面上的卡贝缩宫素仅有原研厂家辉凌的产品在售,目前主要销售地区集中在北京、上海、广州等几个国内大城市, |
山东 |
¥200-2000 |
盐酸头孢替安酯原料药及片剂临床批件转让&承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价盐酸头孢替安酯及片剂由日本武田药品工业株式会社研制,1990年由该公司生产最先在日本上市本品片剂,规格100mg,200mg,商品名:PANSPORIN®。1993年在韩国和菲律宾上市,1994年在法国上市。 盐酸头孢替安酯为注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作 |
山东 |
¥200-2000 |
福沙匹坦二甲葡胺及注射用福沙匹坦二甲葡胺临床批件转让&承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价福沙匹坦二甲葡胺首先由美国默克公司(Merck & Co)研发,其注射剂“注射用福沙匹坦二甲葡胺”于2008年在美国获准上市,商品名:Emend ,规格:115mg(以C23H22F7N4O6P计)、150mg(以C23H22F7N4O6P计),目前本品已在英国、日本、欧洲多个国家 |
山东 |
¥200-2000 |
临床前药理学研究服务临床前药理学研究服务 我们的优势: 1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则,又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务;一站式服务:为客户提供整体药效解决方案,提供整体药效学研究外包服务; 2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作; 可提供的服 地区:南京 服务名称:临床前药理学研究服务
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¥5000 |
帕肝素钠提供帕肝素钠项目工艺、质量研究及申报注册服务。 |
上海 |
¥1 |
那屈肝素钙提供那屈肝素钙产品的工艺、质量研究及申报注册服务。 那屈肝素钙原料是通过对标准肝素进行降解纯化所得,在常规合成车间或生化车间现有设备均可进行,生产线简单,所需空间小。而注射液的生产亦可以在常规小水针或冻干生产线上实现。因此,整个项目无需新增生产设备和空间。 目前已完成原料工艺路线及 |
上海 |
¥1 |
依诺肝素钠工艺亿美元,一直处于上升趋势。 依诺肝素钠原料是通过对标准肝素经适当结构修饰后进行降解纯化所得,在常规合成车间或生化车间现有设备均可进行,生产线简单,所需空间小。而注射液的生产亦可以在常规小水针生产线上实现。因此,整个项目无需新增生产设备和空间。 目前已完成原料工艺路线及制剂处方工艺, 服务名称:依诺肝素钠工艺
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上海 |
¥1 |
达肝素钠工艺达肝素是低分子肝素的一种,重均分子量约为5600~6400道尔顿,AXa/AIIa约为1.9~3.2。与标准肝素比较,低分子肝素具有如下优点:无须监测凝血酶时间参数;潜在的出血危险更小;长期使用骨质疏松症风险小;诱发血小板减少症风险小。 目前,国内市场上有普通低分子肝素钠注射剂上市 服务名称:达肝素钠工艺
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上海 |
¥1 |
仿制药一致性评价(含注射剂,可接受包含临床BE的全权委托)中国工程院杨宝峰院士,携手建立了民生药业院士站。 杭州民生药物研究院致力于成长为国内乃至国际一流的集创新药物研发和仿制药技术开发服务于一身的高科技企业。 杭州民生药物研究院将根据客户的不同需求来组建我们的科学和管理专业团队,从而能够提供“始端至终端”的综合性研发服务。 技术服务项目 地区:浙江杭州 服务名称:仿制药一致性评价(含注射剂,可接受包含临床BE的全权委托)
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一站式小分子药物研发服务中国工程院杨宝峰院士,携手建立了民生药业院士站。 杭州民生药物研究院致力于成长为国内乃至国际一流的集创新药物研发和仿制药技术开发服务于一身的高科技企业。 杭州民生药物研究院将根据客户的不同需求来组建我们的科学和管理专业团队,从而能够提供“始端至终端”的综合性研发服务。 技术服务项目 地区:浙江杭州 服务名称:一站式小分子药物研发服务
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达比加群酯甲磺酸达比加群酯 【英文名】Dabigatran etexilate 【化 学 名】3-[[[2-[[[4-[[[( 己氧基) 羰基] 氨基] 亚氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1- 甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]( 吡啶-2- 基) 氨基] 丙酸乙酯 N-[2-[4 地区:北京 服务名称:甲磺酸达比加群酯技术转让
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利格列汀利格列汀 【英 文 名】Trajenta 【商 品 名】欧唐宁 【规 格】5mg 【注册分类】3+6类 【研发公司】勃林格殷格翰 【 上市信息】2011年5月获得美国FDA批准;2011年8月获得欧盟批准; 制剂在国内批准进口; 【 适 应 症】2型糖尿病 【用法用量】TRADJ 地区:北京 服务名称:利格列汀技术转让
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头孢洛林酯头孢洛林酯 【 英 文 名】ceftaroline fosamil 【 商 品 名】Teflaro 【 化 学 名】 (6R,7R)-7-{(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetam 地区:北京 服务名称:头孢洛林脂技术服务
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盐酸他喷他多盐酸他喷他多 1、药物名称:tapentadol hydrochloride 2、商品名:Nucynta ER 3、剂型:缓释片 4、规格:100mg 5、注册分类:化药3+3 6、申报情况:1家申报进口注册。 7、适应症:本品主要用于缓解中度及重度急性疼痛。尤其可用于缓解手术中 地区:北京 服务名称:盐酸他喷他多技术服务
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