时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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药品标准物质申报(对照品/对照药材)服务介绍 为了保证药品的质量和安全,药检部门需提前获得核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料,按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求,药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。一般完成周期6-8周。 公司介绍 成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月,是 地区:四川成都 服务名称:标准物质研究/备案
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硫酸钠钾镁口服溶液硫酸钠钾镁口服溶液 一、产品基本概况 中文通用名称:硫酸钠钾镁口服溶液 英文名称:Sodium Sulfate, Potassium Sulfate and Magnesium Sulfate Oral Solution 汉语拼音:Liusuannajiamei Koufu Ron |
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去氧肾上腺素酮咯酸冲洗液去氧肾上腺素酮咯酸冲洗液 一、产品基本概况 中文通用名称:去氧肾上腺素酮咯酸冲洗液 英文名称:PhenylephrineandKetorolacIrrigationSolution 汉语拼音:QuyangshenshangxiansuTongluosuanChongxiye 规格: |
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进口药品注册申报代理-科林泰医药科林泰医药科技公司是一家专业的药品注册申报技术服务合同研究组织(CRO)。公司立足本土,致力于提供进口药品、国产药品的国家药监局注册申报技术服务!公司尊崇“合规,高效,负责”的从业精神,加速医药产品上市进程! 注册团队由药学、药理毒理及临床专家组成,均具有近十年的进口注册经验,熟 地区:全国 服务名称:药品注册服务
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胸腺五肽技术转让(原料药及粉针剂)【项目简介】本项目为化药6类,为免疫调节类药物。1.用于18岁以上的慢性乙型患者。2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病:如儿童先天性。3.某些自身免疫性疾病:如、。4.各种细胞免疫功能低下的疾病。5.的辅助治疗。 【药品名称】注射用胸腺五肽 【注册分类】化药6类 【产品说明】 剂型规 提供商:哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
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胸腺法新技术转让(原料药及粉针剂)要求。我公司研发的原料和制剂的工艺与其他研发公司相比,其最大的优势是:研究室先进行充分的工艺筛选,在中试车间进行预中试,最后在生产车间进行正式的中试生产。这样研发出来的技术,转让后可直接推向大规模正式的生产,不会存在其他研发机构小试工艺在技术转移过程中出现的各种问题,能有效提高转化 |
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特利加压素技术转让(原料药及粉针剂)【项目简介】本项目为化药6+6类。为血管收缩药。该药品临床广泛应用于肝肾综合征、肝硬化腹水、感染性休克、烧伤、急性肝功能衰竭、心脏骤停等的治疗。我公司的特利加压素原料药及粉针剂已有成熟的工艺路线,工艺重现性好,产品质量稳定。目前原料药已经申报,受理号为CYHS1500030黑。 【 提供商:哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
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特立帕肽技术转让(原料药及注射剂)【项目简介】本项目为化药3+6类,影响骨代谢药。适用于治疗骨质疏松症、有高度骨折危险的绝经期妇女,亦适用于有高度骨折危险的原发性或性腺机能减退性骨质疏松症男性患者,包括有骨质疏松性骨折史、有骨折多种危险因素或经评价对先前疗法无效或不耐受的骨质疏松患者。我公司的特立帕肽原料药及注射剂 |
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技术转让-富马酸替诺福韦艾拉酚胺原料及片剂一、项目概况: 1、项目名称:富马酸替诺福韦艾拉酚胺原料药及片剂 2、剂 型:原料药、片剂 3、规 格:25mg 4、注册分类:化药3+3类 5、原研公司:吉立德 6、适应症及用法用量: 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,用于成人慢性乙肝。每日一次,25mg/次。 7、国内外批准及 |
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技术转让-阿昔替尼(Axitinib)原料及片剂一、项目概况: 1、项目名称:()原料药及阿昔替尼片 2、剂 型:原料药、片剂 3、规 格:1mg、5mg 4、注册分类:化药3+4类 5、原研公司:辉瑞,商品名() 6、适应症及用法用量: 既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者,用法用量为5mg |
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技术转让-甲磺酸沙芬酰胺原料药及片剂一、项目概况: 1、项目名称:甲磺酸( methanesulfonate)原料药及片剂 2、剂 型:原料药、片剂 3、规 格:50mg、100mg 4、注册分类:化药3类 5、原研公司:赞邦,商品名Xadago 6、适应症及用法用量: 帕金森综合征,用法用量为每日一次,每次50mg |
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技术转让-奥贝胆酸原料药及片剂一、项目概况: 1、项目名称:()原料药及片剂 2、剂 型:原料药、片剂 3、规 格:10mg、5mg 4、注册分类:化药3+3类 5、原研公司:Intercept,商品名Ocaliva 6、适应症及用法用量: 原发性胆汁性肝硬化,用法用量为每日一次,起始剂量5mg,可视临床反应增 |
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2016年新批肝病新药临床批件转让3.1类肝性脑病(肝昏迷)新药利福昔明550mg 临床批件转让 临床无需原研药品对照或一次性进口原研药品 全国首家适应症通过CFDA批准临床 通用名:利福昔明片(Rifaximin Tablet) 规格:550mg 适应症:肝性脑病 注册分类:3.1(首仿)已获得临床批件 在注册数 简介:3.1类肝病新药临床批件
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肝病新药临床批件转让2016年新批准3.1类肝性脑病新药利福昔明550mg临床批件转让 不用申请一次性进口原研即可开展临床 基本信息 通用名 利福昔明片(Rifaximin Tablet) 规格 550mg 适应症 肝性脑病 注册分类 3.1(首仿)已获得临床批件 在注册数 2 【疾病介绍】肝性脑病( |
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利福昔明 rifaximin Xifaxan 550mg 批件转让2016年新批准3.1类肝性脑病新药利福昔明550mg临床批件转让 不用申请一次性进口原研即可开展临床 基本信息 通用名 利福昔明片(Rifaximin Tablet) 规格 550mg 适应症 肝性脑病 注册分类 3.1(首仿)已获得临床批件 在注册数 2 【疾病介绍】肝性脑病( 地区:上海 服务名称:批件转让
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临床批件转让3.1类肝性脑病(肝昏迷)新药利福昔明550mg临床批件转让 无需原研作为对照的临床试验 无需一次性进口原研药品 一致性评价有可选用2015版国家质量标准 通用名:利福昔明片(Rifaximin Tablet) 规格:550mg 适应症:肝性脑病 注册分类:3.1(首仿)已获得临床 |
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盐酸多奈哌齐盐酸美金刚缓释胶囊盐酸多奈哌齐盐酸美金刚缓释胶囊 【项目名称】 盐酸多奈哌齐盐酸美金刚缓释胶囊 【剂型】 缓释胶囊 【类别】 化药3.2类 【规格】 10mg/14mg、10mg/28mg 【药品名称】 英文名称: Donepezil Hydrochloride and Memantine Hydr |
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新药技术转让-山东瑞禾医药项目名称 注册类别 剂型 规格 适应症 研究进展 非诺贝酸胆碱及缓释片 3.1 缓释片 45、135mg 高脂血症 待报临床(已获审评通知) 富马酸去甲文拉法辛及缓释片 3.1 缓释片 50、100mg 抑郁症 待报临床 伊格列净及片 3.1 片剂 25、50mg Ⅱ型糖尿病 待 服务名称:新药技术转让-山东瑞禾医药 提供商:山东瑞禾医药科技有限公司
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奥卡西平缓释片奥卡西平缓释片 【项目名称】 奥卡西平缓释片 【剂型】 缓释片 【类别】 化药5类 【规格】 150、300、600mg 【项目进展】 原料药质量标准已基本确立,已完成原料药和制剂小试工艺,在中试阶段。 【药品名称】 通用名称:奥卡西平 英文名称: Oxcarbazepine 结构 |
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泊马度胺及胶囊泊马度胺及胶囊(1mg,2mg,3mg和4mg) Pomalidomide,一种沙利度胺类似物,具有抗肿瘤活性.免疫调节剂。适应症为有多发性骨髓瘤患者曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]和已证实疾病进展或末次治疗完成60天 |
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中国药品标准收载情况查询中国药品标准查询第一站:http://bzs.drug168.com/ 1、界面简洁,速度飞快,可全面快速检索药品标准出处情况; 2、这是目前网上可见到的国家药品标准查询网站中记录最全的一个; 3、唯一一个提供药品标准查询关键词热度统计的地方,会使我们更方便地了解国内研究的热点和 服务名称:中国药品标准收载情况查询
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